擅自实施行政行为或者不依照审核、批准内容实施行政执法行为的，由承办人承担全部责任。 2．承办人故意隐瞒主要证据、重要情节，提供虚假材料，致使审核人 (三)追偿行政赔偿的费用； (四)涉嫌构成犯罪的，建议移交司法机关追究刑事责任。 以上追究方式可以单独适用或者合并适用。第二十三条追究机关应当制作《行政 ...
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和实践经验，按《药品生产质量管理规范》要求组织管理生产，对药品质量负全部责任。 负责生产和质量管理的企业领导人员，必须具有与所从事专业相适应的大专 原始资料。 根据检验结果出具化验报告单，并由化验人签字，质检负责人审核签字。 全部检验记录、化验报告单应按批号保存至药品有效期后一年，未制定有效期药品保存 ...
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诊断试剂注册申请人(以下简称“申请人”)，是指提出体外诊断试剂注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有注册证书的生产企业。境内申请人是指在 ，应当提供资料所有者许可使用的证明文件。申请人应当对其注册申报资料的真实性负全部责任。第五十三条药品监督管理部门行政受理机构对注册申报资料进行形式审查 ...
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的经验，能够按《规范》的要求组织生产，对《规范》的实施和产品质量负全部责任。第五条 药品生产和质量管理的部门负责人应受过高等专业教育或具有相当学历， 应确切、易懂；(4)需填写数据时应有足够的空格；(5)文件制订、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名。第十章 质量管理部门第六十九条药品生产企业的质量 ...
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。第六条药品注册申请人（以下简称申请人），是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是在中国 指定的药品检验所检验，合格后方可用于临床研究。申请人对临床研究用药物的质量负有全部责任。第三十四条申请人在药物临床研究实施前，应当将已确定的临床研究 ...
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科学文化知识，能够按本规范的要求组织生产，并对规范的实施与产品质量负全部责任。负责生产技术和质量管理的企业领导人，必须具有大专以上或与之相当的 管理的实际问题作出正确的判断和处理。生产与质量管理部门的负责人应共同承担如下责任：(1)书面程序和其它文件的审定；(2)生产环境的监督和控制；(3)保证工厂的 ...
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，请各单位认真贯彻落实。 二〇一一年四月十八日 2011年深圳市食品安全监管责任白皮书一、2010年工作目标和任务完成情况2010年，我市各区、各部门全力 ，完善监管体系，探索建立长效机制，基本完成了《2010年深圳市食品安全监管责任白皮书》中的各项目标和任务。具体情况如下：（一）基本情况市委市政府 ...
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，请各单位认真贯彻落实。 二〇一一年四月十八日 2011年深圳市食品安全监管责任白皮书一、2010年工作目标和任务完成情况2010年，我市各区、各部门全力 ，完善监管体系，探索建立长效机制，基本完成了《2010年深圳市食品安全监管责任白皮书》中的各项目标和任务。具体情况如下：（一）基本情况市委市政府 ...
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申请不涉及侵犯他人已有的专利权，并保证不侵犯他人专利权，承诺对可能的侵权后果承担全部责任。（五）商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。商标注册证明 内容：1.转让方将转让产品的配方、生产工艺、质量标准及与产品生产有关的全部技术资料全权转让给受让方，并指导受让方生产出连续3批的合格产品。2.转让方应 ...
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项制度印发给你们，请认真贯彻执行。长沙市人民政府二００三年四月二十一日长沙市行政审批部门责任制度第一条为规范行政审批行为，促进依法行政，根据有关法律、法规、规章，制定 的单位，原则上每个审批单位在联审会后的审批时间最长不能超过五日，全部累计的审批时间，平均每个单位的审批工作日不应超过三日。第十四条代办 ...
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