公司、省中药材公司、省管医疗单位： 为规范药品价格行为，促进药品生产经营企业严格执行国家药品价格政策，根据国家计委有关药品价格登记公布制度的有关规定，并 登记时，必须提供《药品生产企业许可证》、《药品生产企业合格证》、《企业法人营业执照》复印件和药品批准文号、处方、成本、实际执行价格有样品，并如实填报 ...
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、药品流通管理五个部分；介绍了中国医药行业管理、中国药品价格管理和中国医疗制度改革对药品市场的影响等；展示了中国医药行业的发展。 跨世纪的中国中药 介绍 名称、地址、邮编、院长或法人代表、电话、职工人数、医院等级、床位数、日门诊、年门诊量等内容。 中国医药上市公司及准上市公司全貌 包括中国医药市场分析 ...
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组织、村民个人投资组建，也可由上述组织、个人与本农村集体经济组织以外的法人和个人联合投资组建。原有乡镇企业改组为股份合作制企业，由资产所有者讨论决定。 标准计得折旧。第五章收益分配第二十六条股份合作制企业应按乡镇企业财务制度规定提取列支各项费用。股份合作制企业应按规定提取社会性支出和上交主管部门管理费 ...
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交易活动实行期货交易所自我管理。第六条期货交易所、期货经纪机构应制定措施，完善制度，加强期货交易风险管理。第七条省期货市场行政管理部门、期货交易所及其工作 终止第十条期货交易所是指依法成立、组织期货交易的非营利性机构。期货交易所是独立法人，以其财产承担有限责任。第十一条设立期货交易所应符合下列条件：（ ...
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以下材料：1、《药品经营许可证》变更申请表。2、工商行政管理部门同意公司(或分公司)变更的证明文件及《企业法人营业执照》或《营业执照》原件和复印件。3、公司 许可证》原件及复印件；4、《营业执照》原件及复印件；5、企业经营质量管理制度目录；6、按规定必须配备的专业技术人员名单及资格证明复印件；7、具有 ...
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市场准入关，实现“监督关口前移”，决不让假劣药品流向市场。另一方面要健全各项管理制度和规范，既加强对经营行为的监管，堵塞漏洞，消除隐患，让违法者无机可乘 的要求，促使药品流通企业之间实现企业组织结构重组。一般来说，一个县级地区药品法人批发企业原则上不能超过一家，多数要改制为非法人的药品配送中心或者药品 ...
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。对不合格药品应及时向当地卫生行政部门报告情况。 26．建立药品出库制度，做好销售记录。内容包括：品名、规格、生产厂家、数量、生产批号、 年 月 日 中华人民共和国卫生部制 填表说明 1．企业负责人：药品经营企业主要填法人代表及企业业务技术负责人；兼营企业填直接分管药品负责人和业务技术负责人。 2 ...
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机构之间的互联网药品交易提供服务的企业，应当具备以下条件：(一)依法设立的企业法人；(二)提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格；(三 、设备。【验收办法】检查公司相关文件(包括准备与客户签订的服务合同范本、客户服务流程及规范、客户档案管理方案、制度和设施等)，抽取相关人员访谈 ...
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包括境内分包装用制剂)，应当报送《企业法人营业执照》和《药品生产许可证》复印件；5．出口单位如为该药品的销售代理公司，还需提供出口单位合法资质的 准许证(正本)；如进口国家或地区对蛋白同化制剂和肽类激素进口尚未实行许可证管理制度，需提供进口国家特殊药品主管当局提供的该类药品进口无需核发进口准许证的证明 ...
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（陕政发〔１９８６〕２０５号）规定，在当地人民政府领导下，由药才、医药公司行使管理职能。在医药工商企业比较集中的西安、宝鸡、咸阳、汉中、渭南等地 企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》，凭证在当地工商行政管理部门申领《企业法人营业执照》或《营业执照》。 经营医疗器械零售业务的单位和个人，也必须符合上述 ...
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