。 (三)质检机构人员11．省级药品经营企业(包括一、二级医药、药材站，公司)，必须设置质量检验机构，其主要负责人必须是副主任药师以上(含副主任中药师)技术职称 士)技术职称的质量检查人员。 15．各级药品经营企业的质量检验机构，直属经理领导。从事质量管理、检验、收购、养护、保管、储存、营业等的人员都 ...
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。 (三)质检机构人员11．省级药品经营企业(包括一、二级医药、药材站，公司)，必须设置质量检验机构，其主要负责人必须是副主任药师以上(含副主任中药师)技术职称 士)技术职称的质量检查人员。 15．各级药品经营企业的质量检验机构，直属经理领导。从事质量管理、检验、收购、养护、保管、储存、营业等的人员都 ...
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门店食品安全管理机构应对食品供应商、门店和人员考察，考察情况分别直接向公司总部和门店领导汇报，对考察和检查发现的问题应立即要求有关责任部门和人员改正或 2.5组织从业人员进行健康检查，督促患有有碍食品安全疾病和病症的人员调离相关岗位。8.7.2.6建立食品安全管理档案。8.7.2.7接受和配合食品安全 ...
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门店食品安全管理机构应对食品供应商、门店和人员考察，考察情况分别直接向公司总部和门店领导汇报，对考察和检查发现的问题应立即要求有关责任部门和人员改正 a)组织从业人员进行食品安全法律和食品安全知识培训。b)制定食品安全管理制度及岗位责任制度，并对执行情况进行督促检查。c)检查食品经营过程的食品安全状况 ...
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管理局对变更后的生产现场进行考核验收的报告。3、国家食品药品监督管理局设置或者确定的检验机构出具的三批申报品种变更后的质量检验报告书原件。4 、变更前后申请人合法登记证明文件复印件；进口药包材厂商所在国主管当局批准其变更“公司名称”或者“注册地址”申请的相关文件、公证文件及其中文译本。13、进口药包材 ...
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的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。*6-6 应有生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程，并严格执行，不得任意更改，如需更改时按规定 5．北京森科医药有限公司6．中国原子能科学研究院同位素研究所市内服务部7．中国同位素公司8．北京北方生物技术研究所9．卫生部北京生物制品研究所10． 北京海科锐生物 ...
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(三)经营需低温保存的药品，应当配备冷藏库或低温冷藏柜(箱)等相应的设备；(四)设置药品质量检验机构，并由具有药士以上职称的药学技术人员负责质量检验；(五 《黑龙江省医疗机构管理办法》第三十七条规定执行，并到当地国有医药(药材)公司购药。乡镇卫生院和村卫生室及乡村个体医疗诊所的用药，由县级卫生行政部门 ...
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监督管理局特对各地在实施《办法》中反映的有关个体行医人员和个体诊所设置药房、挂靠行医等问题作如下解释：一、关于《办法》中规定的“城镇 7.代理销售药品的规格8.协议代理销售药品的数量9.代理销售药品的原产地及公司名称10.进口药品注册证号11.进口口岸名称12.备案申请经办人姓名职务电话13.受理备案 ...
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检验相结合的方法，负责本地区的中药行业质量管理工作。县公司(包括三级批发)应建立质量管理检验机构或设置专职质量管理检验人员，负责本县中药行业购、销、存等 的要回戥分戥)，分量准确，严格配方复核制和岗位责任制。第七章 教育培训第三十五条 企业领导要对全体职工进行“质量第一”和职业道德的教育，重视中药商品 ...
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优劳优酬，拉开收入差距。卫生事业单位行政主要领导试行年薪制。(三)建立病人选择医生制度。各医疗机构要在门诊设置导医台，公布医生有关资料，帮助病人选择医生 服务从医疗机构中剥离出去，将后勤服务岗位及后勤人员与医疗机构分离，组建单独核算、自收自支、自负盈亏的内部后勤服务公司，实行企业化管理。也可在医疗机构 ...
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