》(或者《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》等进口药品相关批准证明的复印件(加盖药品供货企业印章)；(四)属于委托配送的，应当保存委托配送合同；自设 应当按照GSP及相关规定组织检查验收。药品验收应当做好记录。验收记录应当记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商 ...
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药品监督所： 根据市政府领导指示、市产品质量和食品安全领导小组第四次（扩大）会议精神以及卫生部《餐饮业食品索证管理规定》的规定，为进一步推进流通和餐饮 资质证明（卫生许可证、营业执照），供货商或供货基地应签订采购供货合同并保证食品卫生质量。 （3）由总部集中配送食品原料的，索证工作由总部承担，门店不必 ...
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重点项目、重点企业和重点区域，加大对食品生产加工企业和其产品的监督抽查力度，力争对食品生产加工企业监督抽查的覆盖面达到90%以上、品种覆盖面达到50%以上，产品质量 向供货单位索取合格证明，或者自行检验、委托检验合格；并将品名、数量、供货单位及地址和领用时间、领用人、领用数量等逐一登记建立台帐，将使用 ...
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食品安全法》、《中华人民共和国食品安全法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等相关法律法规规定，为督促食品生产加工企业落实 ，并保存检验记录;(三)企业采购进口需法定检验的食品原料、食品添加剂、食品相关产品的，应当向供货者索取有效的检验检疫证明;(四)企业生产加工食品所使用 ...
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原料的，还需提供经销商与原料生产企业的供货协议复印件。4.以提取物为原料的，还应提供提取物的生产工艺及质量标准，并加盖供货商公章。5.提供申请人与样品试制 ，应经中国境内公证机关公证。合同中应包含以下内容：1.转让方将转让产品的配方、生产工艺、质量标准及与产品生产有关的全部技术资料全权转让给受让方，并 ...
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转让方拟转让品种如有药品批准文号，应提交注销该文号申请。3．新药技术转让合同原件。4．受让方药品说明书和标签样稿及详细修订说明。5．药学研究资料：应当符合 标准中的检查方法进行验证，以确证已经建立起的质量控制方法能有效地控制转让后产品的质量。5．4．2根据原料药的理化性质和/或剂型特性，选择适当的项目 ...
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转让方拟转让品种如有药品批准文号，应提交注销该文号申请。 3．新药技术转让合同原件。 4．受让方药品说明书和标签样稿及详细修订说明。 5．药学研究资料：应当 中的检查方法进行验证，以确证已经建立起的质量控制方法能有效地控制转让后产品的质量。 5．4．2根据原料药的理化性质和/或剂型特性，选择适当的项目 ...
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办法 第一章 总 则 第一条 为加强财政支出管理，强化支出责任，建立科学合理的财政支出绩效评价管理体系，提高财政资金使用效率，保障中药材扶持项目规范、科学 订单化，提高产品利用率，避免盲目生产。中药工业企业的项目基地要根据自用原料需要有计划地生产，其他承担单位应与原料需求单位签订供货合同，施行订单生产 ...
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市场，尽量把问题解决在出境前，以免造成不良影响，必须加强中药出口前的行业质量管理工作。为此，国家中医药管理局、对外贸易经济合作部、国家进出口商品检验局、 经营企业向商检局报验出口中药产品时，必须提供生产企业供货合同及中药产品质量注册证书（复印件），商检局依据公布的中药产品及其生产企业，按有关规定检验 ...
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批发企业应保留疫苗批签发证明文件的复印件，应当与供货单位签订确保疫苗质量的质量保证协议书，并在采购时签订书面合同。(三)疫苗的收货验收场所应符合疫苗储存的 调控、显示和记录温度状况，其中冷库的温度为2－8℃。经营有特殊要求产品的，其储存条件应符合产品说明书；(二)冷库的总容积应与经营规模相适应；(三) ...
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