经营企业以及44家医疗单位，要视其情节，分别依法处理。对尚未完全追查到生产企业的经营企业，限期于1999年8月15日前提供有关购货证明和质检报告，逾期 沙星胶囊的质量问题严重，反映出日常监督管理工作制度不严，力度不够，应当引起各级药品监督管理部门的高度重视，要求各省级药品监督管理部门根据上述关于查处、 ...
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、合理地使用抗菌药。 30、要做到合理用药须注意哪些问题？医生给病人治疗疾病时如何合理用药是专业性很强的问题，这里不作讨论，那么病人在使用药品时，要 以儿童为广告诉求对象；利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义形象作证明的内容；含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺；含有直接 ...
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符合规定的，列为本地区重点监控对象，每季度对该医疗机构进行不少于一次的专项监督检查，发现问题一律依法从重处罚，并向社会进行公告。二○○四年十二月十三日河北省医疗 》、《药品流通监督管理办法(暂行)》以及本办法的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或使用的药品是假、劣药的，应当没收其销售或使用的假、 ...
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的食品是否索证索票；查上市食品质量，查验质量合格证书、检验检疫证明，看是否有掺杂使假、以假充真、以次充好、以不合格商品充合格商品；查包装标志， 的薄弱环节、薄弱地区、薄弱领域和人民群众反映突出的问题继续开展药品、医疗器械市场专项整治，全面巩固和深化农村药品监督网和供应网(以下简称'两网')建设，加强 ...
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出入境检验检疫局配合。牵头单位要定期组织有关部门分析研究食品专项整治工作中存在的问题，根据工作进展情况及时作出部署。有关部门要充分发挥职能作用，按照分工 管理体制，加强药品监管队伍建设，抓好药械生产和市场准入环节，严厉打击制售假劣药品、医疗器械违法犯罪活动，捣毁制假售假窝点，使生产、经营、使用假劣药械 ...
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一次全面清查。 二、关于药品专项整治工作安排药品专项整治要针对薄弱环节、薄弱地区、薄弱领域和社会反响强烈的热点问题，深入开展药品、医疗器械市场专项整治， 回收药品等信息，危害人民用药安全。重点整治钻国家社保政策和医疗保险规定的空子，提供虚假证明或冒名顶替、采取不正当手段套领、套购药品转卖获取不当利益， ...
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或提供试验依据。4．性状叙述在性状中需要说明的问题。所描述性状的样品至少必须是中试产品。色泽的描写应明确，片剂及丸剂如系包衣者，应 、卫生厅(局)、药品监督管理局、中医(药)管理局：为了贯彻落实《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》(国发[1998]44号)，劳动保障部、国家计委、国家经贸委 ...
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酒类零售“随附单”索取率达60%以上；彻底解决城乡小食杂店、小摊点无照经营的问题；乡镇、街道、社区食杂店100%建立食品进货台账制度。（五）开展餐饮消费 追溯体系和畜产品质量可追溯体系建设，无耳标的生猪不许调运，没有检疫（验）证明的猪肉不准销售；加强对猪肉市场和生产加工企业监管，严肃查处生产加工、销售 ...
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。目前，这种乱制、乱售假药之风还在继续蔓延。广西柳州市张义民等人持假证明到青海，卖给西宁医药公司二万八千九百一十七对假蛤蚧，骗取 、电视台、广播电台刊登广告或散发印刷品，应按《药政管理条例(试行)》的规定办理。 三、关于个体开业行医问题，请按卫生部九月二日(80)卫办字第141号文件办理。任何机关、 ...
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，齐抓共管，联合监督。应当公开办事程序，接受社会监督，及时受理和查处举报的问题，维护药品集中招标采购各方当事人的合法权益。 三、确定药品集中招标采购 中有下列情况者，将按照卫生部等六部委(局办)关于印发《医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)的通知》(卫规财发[2001]308号)查处：㈠不参加应当 ...
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