2002年12月1日设立，此前，根据原《新药保护和技术转让的规定》（1999年局令第4号）及《关于〈中华人民共和国药品管理法实施条例〉实施前已批准生产和 的公司关系说明及企业章程复印件。2．6．3《企业法人营业执照》及变更登记复印件。2．7进口药品生产技术转让的，尚需提交下列资料：2．7．1经公证的该 ...
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2002年12月1日设立，此前，根据原《新药保护和技术转让的规定》(1999年局令第4号)及《关于〈中华人民共和国药品管理法实施条例〉实施前已批准生产和 公司关系说明及企业章程复印件。 2．6．3《企业法人营业执照》及变更登记复印件。 2．7进口药品生产技术转让的，尚需提交下列资料： 2．7．1经公证 ...
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其它需要说明的问题┃┗━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛保健食品批准证书式样目录一、国产保健食品批准证书二、进口保健食品批准证书三、国产保健食品变更批件四、进口保健食品变更批件五、国产保健食品技术转让批准证书六 ...
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食品药品监督管理局(药品监督管理局)： 近期我司在审查保健食品技术转让、变更申请过程中，发现部分产品存在申请人营业执照上的名称、地址与保健食品批准证书载明内容不一致 情况，且申报资料中缺申请人自身名称、地址变更后经国家局备案的证明资料，不符合有关受理要求。为避免今后出现类似情况，现就相关要求通知如下： ...
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，促进我国医药事业健康发展，针对目前药品管理工作中存在的问题，国务院发出了《关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》（国发［１９９４］５３号，以下简称《 行政部门审核批准并发给《许可证》，取得上述两证后方可向工商行政管理部门申请办理《营业执照》。各级药品生产经营行业主管部门和卫生行政部门，要结合正在进行 ...
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集散地；药品批发企业过多过滥，无证照、证照不全、出租或转让证照、超证照范围生产经营药品的问题；许多药品价格虚高，在购销中给予、收受回扣和虚假开票 的核查登记；对不具备经营资格，没有营业执照的坚决取缔；对超范围经营或转让营业执照等行为依法查处；未经许可生产、经销药品的不得注册登记。3、严格规范药品购销中 ...
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的监督管理，国家药品监督管理局、国家工商行政管理局、公安部、监察部就有关问题特作如下紧急通知：一、严禁开办各种药品集贸市场。对以药品展销中心、药品信息中心 《药品经营企业许可证》及《营业执照》)。不得将国有药品经营企业承包或部分承包给个人，或者转让和出租其证照。药品经营企业的证照不得易地使用。药品经营 ...
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不平衡。药品管理方面仍然存在一些突出的问题，主要是：无证照或证照不全、出租或转让证照违法生产、经营药品的现象依然存在；一些药品集贸市场仍在开办 生产、经营企业负责人和有关人员予以行政处分，直至依法吊销其药品生产、经营的合格证、许可证及营业执照。以上工作要在1996年7月31日前完成。地方各级人民政府及 ...
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；所有有营业执照或者有卫生许可证的企业100％建立电子监管档案；彻底解决县城以上城市、乡镇政府所在地和城乡接合部婴幼儿配方乳粉等16类食品无证照生产加工问题。（ 管理规范》（GSP）认证后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健药品冒充药品和 ...
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，同时留存企业盖章复印件。供应商经营范围应在资质材料中限定的有效范围内。商标注册人应与营业执照注册人一致、如不一致则需核准转让注册商标证明。(三)对供应商的 供应商、门店和人员考察，考察情况分别直接向公司总部和门店领导汇报，对考察和检查发现的问题应立即要求有关责任部门和人员改正或进行处理，对情节严重的 ...
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