企业确定对重点中药材生产扶持、开发中药材生产而发放借款时，应同接受单位或个人签订合同，明确扶持生产的品种和归还期限，并加强技术指导，务使发放的资金见成效，到期 和提供劳务的收入。商业企业为其他单位代购、代销、代储、代运、代办等附营业务收入也在本科目核算。（二）不独立核算附属企业经营服务发生的收入和企业 ...
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的监管资源，组织开展对药品零售企业经营药品类兴奋剂的拉网式检查。重点检查是否销售除胰岛素外的其他蛋白同化制剂、肽类激素；经营含兴奋剂目录所列物质的药品 生产行为对接受境外委托生产蛋白同化制剂、肽类激素的企业，要核实企业是否签定书面生产合同，委托生产合同是否载明委托企业国籍、委托生产的蛋白同化制剂或肽类 ...
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购进票据的；(二)药品包装或者标签不完整的；(三)超出药品零售企业经营范围的；(四)超出委托配送合同约定供货范围的；(五)超出药品供货企业经营范围的；(六)属于本办法第十三条规定禁止或者暂停在药品零售企业销售的；(七)法律、法规、规章规定不得购进的其他情况。第十八条药品零售企业的 ...
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规章（1）条第二十九条全国性批发企业、区域性批发企业向其他企业、单位销售麻醉药品和第一类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、采购人员身份证明，无误 。定期对安全制度的执行情况进行考核，保证制度的执行，并根据有关管理要求和企业经营实际，及时进行修改、补充和完善；定期对安全设施、设备进行检查、保养和 ...
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投资者依法转让、出租、抵押或作价入股与其他企业合资、合作。3、外来投资者依法取得使用权的土地，按《国有土地使用权出让合同》规定期限内未实施建设的，由 、招投标中心、洽谈中心“七位一体”服务体系的职能作用，及时协调解决项目建设、生产经营等方面存在的困难和问题，实行办事一次性告知制、限时办结制、证照代办制 ...
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食品生产者)，也应当取得《上海市食品卫生许可证》。第五条本市食品卫生许可证分为两类： (一)《上海市食品卫生许可证(临时)》。发放对象为街头设摊或者临时从事食品 许可申请项目，市食品药品监督管理局或区、县分局必须进行现场核查；对其他食品经营许可申请项目，市食品药品监督管理局或区、县分局可根据需要对现场 ...
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教学、科研需要而进口蛋白同化制剂、肽类激素的，进口单位应当报送以下资料：(一)药品进口申请表；(二)购货合同或者订单复印件；(三)国内使用单位合法资质的 (食品)药品监督管理部门和其他口岸(食品)药品监督管理部门。第十四条国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口蛋白同化制剂、肽类激素时，供货单位 ...
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产生。招标委员会办公室设在主任委员所在医院。工作人员以主任委员所在医院药剂人员为主，其他市直医院药剂人员参与工作。(三)评标委员会：由26家招标医院推选药剂、临床 ，不按期交付货款的现象，又要防止不按合同规定供应药品的现象。违背合同规定的药品生产经营企业和医疗机构，要依法追究法律责任。除非不可抗力和 ...
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临床研究参加单位。第三十条申请人应当与选定的临床研究负责和参加单位签定临床研究合同，提供受试者知情同意书样稿和临床试验研究者手册，参照有关技术指导原则完善临床研究方案 ，对该新药的安全性继续进行监测。监测期内的新药，国家药品监督管理局不批准其他企业生产和进口。第七十一条新药的监测期自批准该新药生产之日 ...
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单位。第二十九条 申请人应当与选定的临床试验负责单位和参加单位签订临床试验合同，提供研究者手册，参照有关技术指导原则与研究者共同设计和完善临床试验方案。临床 对该新药的安全性继续进行监测。监测期内的新药，国家食品药品监督管理局不批准其他企业生产和进口。第六十九条 新药的监测期根据现有的安全性研究资料和 ...
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