做出处理。要建立健全执法过错责任追究制度，对于执法中出现的违法或不当的具体行政行为要及时予以纠正，对导致错误执法有故意或重大过失的有关人员，依法依纪 》，各级食品药品监督管理部门制发的规范性文件在印发前应当经本机关法制机构进行合法性和合理性审查；规范性文件颁布后，应当按规定报送备案。上级机关对报送审查 ...
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法规、规章的贯彻实施情况；（二）规范性文件的合法性；（三）行政处罚、行政许可、行政强制等具体行政行为的合法性；（四）从轻、减轻、减免、从重、从严等 监督管理部门应当及时予以受理，并负责对所提供的申请资料进行审查，组织现场检查验收。通过综合评定资料审查和现场检查验收情况来确定定点机构。定点有效期为4年， ...
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行政决策合法性论证制度，采取多种形式广泛征求意见和建议。在制发文件中，不得自行增设、变相设立行政许可、行政强制和行政处罚，严格执行规范性文件前置审查和备案 、过错追究制度。对于执法中出现的违法或不当的具体行政行为及时予以纠正，对有违法或者不当行政执法行为的，应当根据过错形式、危害大小、情节轻重，依法 ...
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、有备必审、有错必纠。改进对抽象行政行为的监督方式，逐步建立对下级部门规范性文件的审查制度，实行事前审查与事后备案相结合。(政策法规处牵头，有关处室 功能，切实保护公民、法人和其他组织的合法权益。对经复议后撤销或变更原具体行政行为的，督促被申请人及时整改和反馈，达到纠正错误、改进工作的目的。加强行政 ...
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法律、法规的规定,制定本办法。第二条食品流通许可的申请受理、审查批准以及相关的监督检查等行为，适用本办法。第三条在流通环节从事食品经营的，应当依法 的权限与程序，对其经营场所进行现场核查。材料审核和现场核查的具体办法由省、自治区、直辖市工商行政管理局制定。进行现场核查，许可机关应当指派两名以上执法人员 ...
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食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对申请人的申请进行审查时，发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，应当告知该利害关系人，并听取 、医疗机构临床用药目录等相关信息，并依据具体情况作出相应处理。交易监管：政府主管部门对在系统中发生的交易行为进行数据查询、汇总。【验收办法】 ...
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相应的工作程序，落实具体工作人员及时启动药品研究机构登记备案工作。各省、自治区、直辖市药品监督管理局要严格对药品研究机构登记备案的申报材料进行书面审查和现场核查， 研究和医药事业步入良性的发展。但是，我们对违法、违轨行为决不迁就和姑息，用法律的手段和行政的措施予以查处，并以此作为一种普遍意义上的教育和 ...
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改建和扩建生产场地和生产经营地址变更，下同)如下申请材料的完整性、合法性、真实性进行审查。(一)食品卫生许可证申请表；(二)《建设项目竣工卫生验收认可书》； 经营活动一年以上的；(六)食品卫生许可证有效期内生产地址改变，未重新申请行政许可的；(七)受委托方食品卫生(信誉度)等级改变，达不到A级，未重新 ...
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食品生产许可受理、审核、检验工作的管理，严格审查条件，规范审批程序，提高审批效率，为进一步完善行政审批制度做好准备工作。(三)进一步加强已经获得食品生产 标准的合法性和有效性。二是加强食品企业标准备案管理，制定措施，保证备案程序规范，备案标准合法有效。三是积极在食品企业中开展“企业标准化良好行为”试点 ...
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库组成等，要进行严格的审查管理。卫生、计划(价格主管)、经贸、药品监管、工商行政管理、监察等部门要对药品招标采购行为和价格进行监督，药品招标采购 商品交易电子化。要创造条件，对网上药品信息提供者实施监控，保障互联网药品信息的合法性、真实性、安全性，充分发挥电子交易系统在药品生产、流通和消费之间的桥梁 ...
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