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申请进口药品注册及办理相应补充申请的，药品注册申请人或
代理人
可向国家药品监督管理局或向国家药品监督管理局
委托
的省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，报送资料 申报与审批第一百一十八条申请药品
委托
加工
，须先由
委托
双方签订
委托
加工
合同
，明确双方责任义务，技术要求，
加工
时限，生产数量，执行标准，原料药、 ...
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