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关于《药品GMP生物制品附录》和《血液制品GMP认证检查评定标准》(征求意见稿)征求意...
和其它危险品应按规定验收、储存、保管。4501 物料应按规定
的
使用
期限
储存,4502 未规定使用
期限
的
,其储存一般不超过三年,期满后应复验,储存期 评估。7602 应对血液制品生产用物料供应商进行评估并与之签订较固定
合同
,以确保其物料
的
质量和稳定性。7701 每批药品均应有销售记录。根据销售记录能追查 ...
//www.110.com/fagui/law_91401.html-
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国营医药商业企业统一会计制度
、开发中药材生产而发放借款时,应同接受单位或个人签订
合同
,明确扶持生产
的
品种和归还
期限
,并加强技术指导,务使发放
的
资金见成效,到期及时收回和收购产品。发放借款时, ------------×100%商品销售收入(产品销售收入) 6.
劳动
效率,是考核企业每个职工在一定时期(年、季、月、日)完成
的
工作量。 ...
//www.110.com/fagui/law_181242.html-
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