质量标准的合格药品才能保证疗效。药品出厂前必须进行检验，药品包装中附有质量合格证明。因此，药品只能是质量合格品，不能像其它商品那样可分为一级品、二级品、等外品 ，就是临床医务人员也须不断学习，才能正确使用药物。因此，患病后一定要请医生诊断明确，切勿因是“小病小痛”而擅自用药，造成病情的延误或不良反应 ...
//www.110.com/fagui/law_148854.html-了解详情
决定书；3．被鉴定人身份证复印件、免冠照片1寸3张；4．被鉴定人的原始病历、诊断证明、检验报告等资料；5．法规、政策规定或工作能力鉴定机构要求提供的其他资料。 有下列情形之一的应当回避：（一）被鉴定人的亲属；（二）工伤人员的经治医生；（三）与鉴定结论有利害关系的其他人员。第二十八条自工作能力鉴定结论 ...
//www.110.com/fagui/law_343454.html-了解详情
专用卡的手续。 四、异地诊治的癌症病人，凭县医院以上(含县)医疗单位诊断证明、本人身份证或户口簿及暂住证明(暂住地街道办事处证明信或癌症病人亲友工作单位出示暂住证明 药时间，若病人死亡，病人的亲友应持卡到发卡单位退卡注销。 六、医生开麻醉药品处方一次应不超过五日使用量。晚期癌症病人麻醉药品的使用量医生 ...
//www.110.com/fagui/law_114420.html-了解详情
病人的利益时，医生才可提供可能对病人的生理及心理状态产生不利影响的医学措施。”涉及以人作为受试者的生物医学研究，必须是以改进疾病的诊断、治疗和 者保存方案中有关实验室与测试的正常值范围研究者保存申办者保存医学或实验室操作的质控证明研究者保存申办者保存试验用药品的标签申办者保存试验用药品与试验相关物资的 ...
//www.110.com/fagui/law_115231.html-了解详情
、前言1．世界医学大会起草的赫尔辛基宣言，是人体医学研究伦理准则的声明，用以指导医生及其他参与者进行人体医学研究。人体医学研究包括对人体本身和相关数据或资料的研究。 关系。32．在对病人的治疗中，对于没有已被证明的预防、诊断和治疗方法，或在使用无效的情况下，若医生判定一种未经证实或新的预防、诊断和治疗 ...
//www.110.com/fagui/law_94426.html-了解详情
要求。(13)复方制剂的处方中，如用国内未生产的原料药，应有生产国批准的证明文件及进口检验合格证。(14)凡申请进行临床研究时报送的资料有改动者，在 )Ⅱ期临床试验的全部正式记录及正式书面报告(包括病种例数、性别、年龄、病证诊断标准、病情分析、对照组情况、对照药物、对照方法(是否采取双盲法)、用药剂量 ...
//www.110.com/fagui/law_112424.html-了解详情
带头人应为主任中医师或中西医结合医师，护士长经过中医药知识系统培训查阅人事档案及培训证明。科主任或学科带头人职称不符合要求，扣3分；护士长未经过培训，扣 分 52．急诊科医师能够掌握中医、中西医结合诊疗常规并在急诊工作中应用抽查3名医生，考查其掌握中西医诊疗常规和主要设备的操作情况。每人不正确，扣2分 ...
//www.110.com/fagui/law_70352.html-了解详情
等重要信息，是指导实验室工作人员正确操作、临床医生针对检验结果给出合理医学解释的重要依据，因此，产品说明书是体外诊断试剂注册申报最重要的文件之一。产品说明书 格表卡方或kappa检验以验证两种试剂定性结果的一致性，统计分析应可以证明两种方法的检测结果无明显统计学差异。在临床研究方案中应明确统计检验假设 ...
//www.110.com/fagui/law_389931.html-了解详情
纠纷，甚至诉至公堂。当然也有因人们认识水平和判断能力的差异而 无法正确诊断和有效治疗药品不良反应的原因。所以，正确认识、客观对待ADR是解决药品 不良 评价，尽可能地确定其因果 关系，客观做出该药品安全性的评定，并用特种方式告知医生和患者，以达到指导合理用药， 避免同样药害重复发生的目的。所以，药品 ...
//www.110.com/fagui/law_152075.html-了解详情
机构执业许可证》；?(二)服务项目设有孕环情监测项目和染色体检测项目；?(三)超声诊断人员和染色体检测人员必须由取得《计划生育技术服务人员合格证》，并经过专门培训 医疗保健机构实施。实施机构必须组织三人以上的专家组集体审核，出具医学鉴定证明，并分别签名。确需终止妊娠的，鉴定机构应当通报被鉴定对象所在的 ...
//www.110.com/fagui/law_186744.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务