后，按相关规定进行销毁处理。（五）应按照《医疗废物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的相关规定处理超过保存期的生物样本。第三十条 者质量保证部门的稽查、第三方的稽查。附件： 《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南brbr /（试行）》起草说明药物临床试验生物样本分析实验室的分析数据是新药 ...
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安全、防护和废气、废物、废水处理等设施。并建立严格的质量管理制度。第十六条 放射性药品生产、经营企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程 人员未经培训，不得从事放射性药品使用工作。第二十三条 医疗单位使用放射性药品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。所在地的省、自治区、直辖市的公安 ...
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；同一生产经营者在不同场所和同一场所的不同经营者应分别办理卫生许可证；卫生许可证的发放管理办法，由省卫生行政部门另行规定。第十七条 食品生产经营者应当在 要求。第二十一条 食品生产经营者发布的食品广告，其内容必须符合卫生许可的事项，不得使用医疗用语或者易与药品混淆的用语，非保健食品不得宣传保健功能。 ...
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与药品相关的医疗废物管理，严格按规定处理药物性医疗废物。 六、突出抓好临床合理用药 严格执行《抗菌药物临床应用指导原则》、《处方管理办法》和《江苏省 要将基本药物作为首选药物并确定使用比例”。我省的实施意见明确要求除城乡基层医疗卫生机构外，“其他公立医院也要按规定使用一定比例的基本药物”。因此，要积极 ...
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医疗器械市场已被跨国公司占领，除少数品种外，国内医疗卫生机构的中高档医疗仪器设备中进口产品占总装机容量的比率高达90%以上。除了超声聚焦等少数技术处于国际 的地域、股权、数量以及特许经营的所有限制，实施了新的《药品经营许可证管理办法》。医药分销市场对国内外资本全面放开，标志着国内医药市场全面竞争时代的 ...
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卫生技术服务能力和水平。修订《河北省职业健康检查和职业病诊断机构管理办法》，严格准入标准，完善管理制度，强化质量控制。加强监督检查，依法规范职业健康体检和 防治和学校卫生监督管理。落实《传染病防治日常卫生监督工作规范》，明确监督频次与覆盖率，强化职责定位，落实监管责任。联合医政部门，以医疗废物处置、 ...
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三十七条药品使用单位应当按照《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》及《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》的规定取得《麻醉药品、一类精神药品购 ，发现特殊药品丢失，应立即追查去向，并在24小时内向市公安、药品监督和卫生行政部门报告。第四十八条具有特殊药品处方权的医师应严格掌握使用特殊药品的 ...
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诊所按照其不同的诊疗项目确定其所附带的具体药品品种和数量，并由卫生行政部门按照《医疗机构管理条例实施细则》第28条规定在进行行医执业登记时予以核准登记。未经 ，各统筹地区要根据当地实际制定具体的管理办法。第十条 在国家《药品目录》中的药品，有下列情况之一的，从基本医疗保险用药范围或国家和地方的《药品 ...
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，我厅依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规，制定了《江苏省医院药事工作评价标准 。非核医学专业技术人员未经培训，不得从事放射性药品使用工作。放射性药品使用后的废物(包括患者排出物)，按国家有关规定处置。 5 查阅资料、现场考查 无《许可证 ...
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管理。建立完善行政审批制度后续监管的措施和办法，健全责任制和责任追究制。完善食品卫生索证管理和卫生监督公示制度，严禁采购、经营假冒伪劣及国家禁止生产 达到98%以上；开展创建“规范药房”、“合格药房”工作，规范药品购销渠道，保证农村医疗机构药品质量。整顿药品广告市场秩序，严把药品广告审批关，加大对发布 ...
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