劳动合同)为主要内容的药品销售人员档案，建立药品销售人员网上查询系统，及时在市局网站公布经审核合格的销售人员名单及诚信记录，供公众查询。在医疗器械方面 做好城市家庭过期失效药品回收工作的基础上，扩大农村定点回收药店的数量和分布区域，周密组织，严格管理，强化宣传，积极帮助广大人民群众及时清理家庭小药箱， ...
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章 产品销售与客户服务 第九章 附则 附录A 质量管理规范文件和记录 附录B 参考资料 附录C设施、设备、工艺流程一览表 第一章 总则 第一条 依据《医疗器械生产监督 生产场所的面积应当与生产规模相适应，整体布局科学，工艺流程合理。各生产区域尽可能单独或分区设置，其中消毒、铸造、喷砂、烤瓷、检验等必需 ...
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能力和引进消化吸收再创新能力，具备较强的工程化、产业化能力。医疗器械和重点医药企业研发投入占销售收入的比重达到5%以上，医药行业企业的研发投入达到 京津冀地区三个综合性生产基地和东北地区、中西部地区若干个专业性生产基地。形成区域相互促进、优势互补的互动机制，促进各地区医药经济协调发展。(三)鼓励医药 ...
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安全信息系统建成食品药品安全监管信息中心，完善“上市药品实时监控系统”、“植入性医疗器械监管信息系统”、“食品药品监督信息管理系统”。试点并推广应用无线射频识别 食品召回管理规定（试行）》，要求本市食品企业对进入市场或已向消费者销售的缺陷食品进行召回。国家质检总局已制定《食品召回管理规定》，于2007 ...
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打击私屠滥宰和销售注水肉、病害猪肉等违法行为，确保备案生猪定点屠宰厂病害猪肉无害化处理率达100%。(3)开展重点市场和重点区域食品安全专项执法检查。 、软性角膜接触镜、助听器、导尿管、中低频治疗仪等产品，以及一次性使用医疗器械是否存在重复使用等行为。(二)以规范药品市场秩序为根本，进一步加大药品监管 ...
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原料不得采购、销售及使用。（4）建立农产品批发蔬菜生产基地、屠宰厂挂钩的“场地挂钩”、“场厂挂钩”制度，基地、屠宰厂与市场订立质量安全合同，实现产销 批发企业强化质量管理，保证产品质量。确保我市药品生产企业提前完成GMP认证、医疗器械生产企业按要求完成质量管理体系的考核、所有药品批发和零售连锁企业年内 ...
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通过GSP认证的省内大型药品批发企业集团跨区域设置县以下药品配送中心。配送中心受公司委托通过与农村医疗机构签订配送合同的方式，使双方建立稳固的配送关系， 和避孕帽，对农村地区实施计划生育和防止性传播疾病具有积极意义。凡拟销售这两种医疗器械产品的农村日用百货商店，只要向当地药品监督管理局备案并向工商行政 ...
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企业内部管理机构和技术保障机构；(九)具有药学或者相关专业本科学历，熟悉药品、医疗器械相关法规的专职专业人员组成的审核部门负责网上交易的审查工作。第七 (四)具有完整保存交易记录的设施、设备；(五)具备网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能；(六)具有保证网上交易的资料和信息的合法性、真实性的 ...
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： 一、指导思想和总体目标(一)指导思想：深入贯彻落实科学发展观，把药品(含医疗器械)安全工作作为重要的民生工程，提高药品标准，严格准入条件，强化市场监管， 无证经营、挂靠经营、超方式和超范围经营行为。落实企业销售责任制，加强对买卖双方资质、销售合同、汇款、票据及药品运输、储存条件特别是冷链运行等情况 ...
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加工区、中药现代化基地，有一定影响的新型化学药物生产基地、医疗器械特色产业基地。 ——技术目标:所有药品生产销售企业均通过行业质量规范认证，装备水平显著提高；新 项目做好跟踪考核，督促企业按期完成项目合同目标，及时做好结题验收工作。鼓励有条件的区、县(市)制订促进本区域医药产业发展的扶持政策，形成合力 ...
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