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药剂管理办法》等有关法律、法规,制定本办法。第二条本办法适用于中华人民共和国境内各医疗机构中药饮片质量监督管理。第三条县级以上卫生、中医(药)行政部门负责本行政区域内医疗机构中药饮片质量监督管理工作。第四条医疗机构中药饮片质量管理,是确保医疗机构中医临床疗效的重要环节,是发挥中医 ...
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人大法律(1)条国务院行政法规(1)条第二条本办法适用于中华人民共和国境内各医疗机构中药饮片质量监督管理。 第三条县级以上卫生、中医(药)行政部门负责本行政区域内医疗机构中药饮片质量监督管理工作。 第四条医疗机构中药饮片质量管理,是确保医疗机构中医临床疗效的重要环节,是发挥中医优势 ...
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,验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。 购进国家实行批准文号管理 发布之日起施行,1996年8月1日国家中医药管理局发布的《医疗机构中药饮片质量管理办法(试行)》同时废止。 第四十四条本规范由国家中医药管理局、卫生部 ...
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八条对违反本规范规定的直接负责的主管人员和其他直接责任人,由卫生、中医药管理部门给以通报批评,并根据情节轻重,给以行政处分;情节严重,构成犯罪的,依法 自发布之日起施行,1996年8月1日国家中医药管理局发布的《医疗机构中药饮片质量管理办法(试行)》同时废止。第四十四条本规范由国家中医药管理局、卫生部 ...
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医疗机构配制制剂应按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》(以下简称GPP)、《医疗机构制剂配制监督管理办法》和《医疗机构制剂注册管理办法》的规定执行。第三十四 上销售或变相销售,不得做广告宣传。第七章中药调配第四十条医疗机构从事中药饮片调配应制订中药饮片调配管理制度及标准操作规程。第四十一条从事中药饮片 ...
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保证中医辨症施治临床用药安全有效,特制定本办法。第二条各级中药主管部门要关心和重视中药饮片生产、经营、使用的管理,把中药饮片质量工作纳入重要议事日程,建立健全质量管理机构,配备专人负责中药饮片质量管理工作。第三条中药饮片生产企业必须执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国标准化法》 ...
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并向社会进行公告。二○○四年十二月十三日河北省医疗机构药品质量管理办法(暂行)第一章 总则第一条 为加强对医疗机构的药品管理,保证人民用药安全有效,根据《中华 主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等;(三)中药材及中药饮片应有包装,每件包装上,中药材必须标明品名、产地、日期、供货单位 ...
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机构使用的药品,除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、中药材和中药饮片外,必须全部实行集中网上限竞价采购。 第三章 药品集中网上限竞价 药品及医用耗材集中招标采购工作领导小组监督办公室制定监督管理办法,加强监管。第四十五条 有关部门建立医疗机构、药品生产和经营企业、配送企业不良行为登记、 ...
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办法。关联法规:全国人大法律(1)条国务院行政法规(1)条第二条本办法所称中药饮片,是指中药材经净制、切制、炒制、煅制、蒸制等加工制成的 、运输等应当符合《药品经营质量管理规范》。中药饮片抽样检验件数应达到总进货件数的规定比例。关联法规:国务院部委规章(1)条第十七条医疗机构和药品零售企业经营、使用 ...
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保管的管理。第十二条 医疗机构应当建立与本办法第十一条相对应的药品质量管理记录和药品质量管理档案。药品质量管理记录必须清楚、完整。第四章 药品的购进 应当按剂型、品种分类摆放。第二十八条 中药饮片配方应当做到计量准确,中药饮片质量符合炮制规范。中药饮片装斗前应当进行质量复核,不得错斗、串斗,不同批号不 ...
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