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加以解决。确定了 “提高标准、完善管理,强化重点、突破难点”的修订工作原则,使药品GSP达到“全面推进一项管理手段(计算机管理信息系统的应用)、强化两个重点环节 应用系统功能。加强中国药品电子监管网运行维护的保障。二是实现电子监管全覆盖。对我国生产的全部药品实行入网赋码。同时在卫生部的支持下,将医院、 ...
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加以解决。确定了 “提高标准、完善管理,强化重点、突破难点”的修订工作原则,使药品gsp达到“全面推进一项管理手段(计算机管理信息系统的应用)、强化两个重点环节 应用系统功能。加强中国药品电子监管网运行维护的保障。二是实现电子监管全覆盖。对我国生产的全部药品实行入网赋码。同时在卫生部的支持下,将医院、 ...
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案件和长效机制建设,治理医药购销领域商业贿赂专项工作取得了阶段性明显成效,卫生系统广大干部职工的法制纪律观念、廉洁从业意识明显增强,医药购销秩序得到有效规范 等直接挂钩,充分发挥制度的约束和激励作用。 五、加强医院信息系统药品、高值耗材统计功能管理,严禁为商业目的统方 各级卫生行政部门和各类医疗机构要 ...
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。(五十七)心电科信息系统:软件产品。用于登记患者身份,数字化集中存储及管理医院心电图数据,并对心电科心电数据进行查找、统计、测量。提供专业的报告 同时会吸收部分装置外的空气,从而避免机器断开报警和影响其他呼吸测量设备的正常功能。分类编码:6854。(六十五)上肢康复机器人:主要包括底座、康复机械手臂 ...
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方法,广泛收集相关品种的药效、毒理、临床及不良反应资料。为药品实行分级管理、规范功能主治及标准提高工作提供相关资料。2.建立医学文献库:通过网络 活性成分、毒副反应、临床应用等相关资料。(二)化学药品及诊断、治疗用生物制品临床信息药品标准的支持:1.临床信息系统的建立和应用⑴建立完善化学药品医学信息 ...
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、PACSBROKER软件:用于RIS、PACS和成像设备之间数据交换。具备数据校准功能。作为Ⅱ类医疗器械管理。十八、医用培养瓶专用增菌液:由纯净水、牛血清白 。四十三、蛋白分析仪清洗剂:不作为医疗器械管理。四十四、医院信息管理系统:为医院管理者提供分析所需的各类业务统计数据,并从不同角度实时了解医院 ...
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管理的职责,并承担相应的责任。 三、切实落实各项规范要求。医院药事管理工作的宗旨是服务于患者、服务于医疗实践,严格贯彻执行一系列法规、政策和 得分 3-1-2 药学部门配有信息系统网络站点计算机。 10 现场考查 实现不完整扣5分 3-2-1 系统有较强的药品使用信息统计分析功能,能够支持辅助决策。 ...
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4分;效期检查记录不完整,扣3分65.药品储存管理规范,中药的保管能保障药品质量和安全现场检查上年度药品储藏与保存制度,无制度或检查记录,不得分;有 、年度计划和总结等相关资料。无相关资料,不得分;缺一项,扣2分 10 3.医院信息系统建设符合《中医医院信息化建设基本规范》,能反映有关中医医疗信息,为 ...
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。四十七、病理镜工作站软件系统:与病理镜检查设备连接,实现信息录入、图像采集、录像等功能。作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码6870。四十八、 六、移动式和整体工作台系列产品:包括移动式治疗工作台、移动式药品工作台、移动式麻醉工作台、移动式抢救工作台等。用于医院各诊室、护理工作站、手术间等摆放医生、护士的 ...
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医院和医生,备有应急药物和设备。对出现的不良反应及时进行救治并按规定向有关部门报告。(四)具备一定的数据统计和分析能力,有专职数据资料管理 证明以及临床单位实施该方案的医疗条件。(八)体细胞治疗伦理学考虑详细要求参见国家药品监督管理局颁发的GCP有关规定。变态反应原(变应原)制品质量控制技术指导原则一 ...
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