和《企业法人营业执照》复印件。经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等。上述各类 同时向海关发出《进口药品抽样通知书》。有关口岸药品检验进入海关监管场所抽样的管理规定，由国家食品药品监督管理局与海关总署另行制定。口岸药品检验所按照《进口 ...
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国外制药厂商签订的进口药品国内销售委托代理协议及协议约定的进口药品的名称、原产地、规格和数量(原件和复印件)；(四)本企业详细通讯地址、邮政编码、电话(传真)、 或使用模拟包装，保存在与产品标签说明相符的条件下，并按留样管理规定进行观察。五、生物制品1．从事生物制品制造的全体人员(包括清洁人员、维修 ...
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的道路，促进中药材生产的健康发展。 在做好GAP起草工作的同时，药品监督管理部门有关方面要认真研究实施GAP的配套政策和措施。要把实施GAP与中成药 适宜性优化原则选定，因地制宜，合理优化布局，并应重视“地道药材”的地理学和“原产地”概念。第六条 生产基地应选择大气、水质、土壤无污染的地区。周围不得 ...
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的《卫生检验合格证》。对转手再批售的酒类、冷饮、糕点食品，发票上要注明原产地的卫生检验合格证号码，以便查考。２、商店和个人销售的酒类、冷饮、糕点食品都必须有厂名、厂址、出厂日期、保存期限（指国家有保管期限规定的产品）、法定计量单位及数量等明显标记，并具备生产厂或卫生防疫部门的检验合格证明。四、生产、 ...
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17：重要食品保真与原产地保护技术研究一、研究内容1.重要食品真实属性表征技术研究：利用光谱、色谱指纹技术，结合DNA分子标记等现代分子生物学前沿技术 国家标准化委员会立项支持的优先。2.从事病原生物限量的研究单位应符合生物安全管理要求。课题21：食品安全综合示范示范1：畜禽及其制品安全生产的综合示范 ...
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