有些血袋产品在注册检测过程中遇到某些问题造成检测时间较长，不能按照法规及时申请产品注册，请各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门通知辖区内尚未申报 企业于2004年11月10日前，向国家食品药品监督管理局提交产品变更重新注册的申请，此前应完成依据新标准所做的产品注册检测以及重新对血袋产品进行的 ...
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了《江苏省医疗器械生产企业不良行为登记管理规定》，现印发给你们，请认真贯彻执行。原《江苏省医疗器械生产企业不良行为登记管理暂行规定》同时废止。二〇〇七年 产品《医疗器械注册证》。(六)医疗器械生产企业在无正当理由和提前申请的情况下，未按规定及时申请换发《医疗器械生产企业许可证》，许可证过期后，仍继续 ...
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条件或储存、运输条件达不到换证条件要求的药品批发企业可以按照国家局《关于贯彻执行 关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见有关问题的通知》(国食药监市 工作取得实效。各市局要加强对换证工作的组织领导，积极主动宣传、指导企业及时申请换发许可证。 (一)企业整改期限最长时间为3个月，但不得超过《药品 ...
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年11月24日局务会议通过，现予印发。请遵照执行。 二○○八年十二月九日 辽宁省食品药品监督管理局行政许可申请受理及办理暂行规定 一、总则 第一条为继续深化行政 监督、提高效率的原则，与现有机构和职能设置相适应，为申请人提供方便、及时的优质服务。第三条以省食品药品监督管理局（以下简称省局）为法定实施 ...
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等信息，每年约12万条信息。 国内新药数据库 收集1993-2000年国家批准的国内申请新药，共有记录5000余条，内容包括新药名称、剂型(包括原料药)、规格、研究 的国内外医疗器械发专利4万余条，内容包括：申请号、公告、授权及终止日期、发明名称、申请省市国别)、申请人及通讯地址、发明人、代理人、文摘 ...
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复杂的违法行为。第九条 卫生行政部门发现查处的违法行为不属于自己管辖的，应当及时移送有管辖权的卫生行政部门。第十条 卫生行政部门在查处违法行为时，发现当事人有在 行政处罚。《行政决定通知书》( )卫药罚字( )第 号已于 年 月日送达被申请执行现已超过法定起诉期，仍未予以履行。依据＿＿＿＿＿之规定，特 ...
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内的药品广告要继续依法检查刊播情况，发现违法刊播要及时处理，并通知工商行政管理机关依法查处。二、申请发布境外生产的药品广告，须由进口口岸药品检验所所在地省 条第二款关于异地发布药品广告需换发广告审查批准文号的规定，各地仍应认真贯彻执行。五、自２００１年５月１日起，各省、自治区、直辖市药品监督管理局要将 ...
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二、关于药品生产现场检查凡按照《注册办法》的要求需进行药品生产现场检查的注册申请，应按照《核查规定》实施生产现场检查。对于未进行生产现场检查，申报资料已 中心的注册申请，由药审中心先行开展审评，经审评符合规定的，通知省局组织实施进行生产现场检查。三、请各省局认真做好药品注册现场核查工作，及时将核查报告 ...
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缴纳罚没款审批表》，是对当事人提出延期或者分期缴纳罚款的申请进行审批的文书，报请主管领导审批后，应当及时通知当事人。“合议意见”注明经合议同意或者不同意延（ 根据《中华人民共和国行政处罚法》第五十一条第三款规定，特申请强制执行。申请执行的内容及当事人基本情况如下：当事人：地 址： 法定代表人（负责人） ...
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调整新资源食品（保健品）申请审评费项目执收部门的复函》（财综[2003]93号）转发你们，请遵照执行。执行中有何问题，请及时与我局办公室联系， 的卫生系统行政事业性收费项目及标准的通知》（价费字[1992]314号）的有关规定执行。三、你局中药品种保护委员会及各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应 ...
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