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关于颁布《中药新药研究的技术要求》的通知
,负有保密责任。第六条备案表格由国家药品监督管理局统一印制并统一编排序号。备案
登记表
中的备案事项如有变更,必须在30天内办理变更手续。第七条办理变更手续 物料须向合法和有质量保证的供方采购,应对供应商进行评估并与之签订较固定供需
合同
,以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要详细记录, ...
//www.110.com/fagui/law_139064.html-
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