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关于征求《药品注册管理办法》意见的通知
监督管理局审批颁布。对于需补充实验的药品标准，国家药典委员会在20日内将有关
要求
通知药品注册申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局并由其转发至药品注册 值准确性、量值溯源、稳定性及分装与包装条件等资料进行全面技术审核，并做出
可否
作为国家标准物质的结论。第一百五十七条获得批准的药品标准物质由中国 ...
//www.110.com/fagui/law_133215.html-
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