的药品监管队伍，已成当务之急。第三，我国在药品研究、生产、流通、使用过程中的技术监督整体水平不高，物资装备比较陈旧、匮乏，手段也比较落后。随着 把中央的政策和部署落到实处。各地在推进省以下药品监督管理体制改革过程中遇到重大复杂的情况和问题，应及时向当地党委、政府汇报，并及时报告国家药品监督管理局。(三 ...
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把整顿和规范药品市场秩序情况，作为衡量各级领导干部工作实绩和年度考核的一项重要内容。在省以下药品监督管理垂直管理体制建立的过程中，要把对整顿和规范药品 换证和监督实施GSP，促进药品市场整顿，药品分类管理和药品流通体制改革。我们还要注意一个问题，就是要在换发证的过程中，建立完善本地区药品经营企业的基本 ...
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开办的药品零售企业，根据实际情况，由省级药监局另行作出规定。上述有关问题，以国务院发布的《药品管理法实施办法》中的规定为准。三、贯彻落实会议精神的几 、发展好人民的利益。药品监督管理工作是党的事业的组成部分。因此，全系统要深入学习“七一”讲话，自觉实践“三个代表”，用“三个代表”来指导和衡量各项工作。 ...
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数据的除外。除下列情形外，药品监督管理部门不得披露本条第一款规定的数据：(一)公共利益需要；(二)已采取措施确保该类数据不会被不正当地进行商业利用。第 第五十三条 国家药品监督管理局在药品注册过程中遇有涉及知识产权保护的问题的，如在批准前发生侵权纠纷，在出具司法机关或专利审理机构审理侵权纠纷诉讼的证明 ...
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