的澄清要求； (五)对投标人提交的各种证明文件进行审核，保证资质证明文件真实、合法； (六)组织开标、评标，向招标人如实报告评标委员会决定的中标候选品种； (七) 后，招标人与中标人不得再订立背离合同实质性内容的其他协议。第五十五条招标人对纳入本单位购销合同的药品(不含新产品)应明确采购数量。上述采购 ...
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的，不予购进：(一)无合法、完整、有效的购进票据的；(二)药品包装或者标签不完整的；(三)超出药品零售企业经营范围的；(四)超出委托配送合同约定供货范围的；(五 1）条国务院行政法规（1）条第二十八条药品零售企业购进记录和验收记录内容不完整、未按要求保存购进记录和验收记录的，按照《药品管理法》有关规定 ...
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程序，接受社会监督，及时受理和查处举报的问题，维护药品集中招标采购各方当事人的合法权益。 三、确定药品集中招标采购的范围和品种本市10县(市、区)人民医院 。 七、药品集中招标采购的购销合同及当事人须知严格规范购销合同内容，监督购销合同的履行，既要防止不按合同规定使用成交药品，不按期交付货款的现象，又 ...
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和药品清单管理药品生产、经营企业、医疗机构购进药品必须索取合法发票（从农户手中直接购入中药材除外）。合法发票是指按照《中华人民共和国发票管理办法》规定，由 的内容一致；内容不一致的不得验收药品，由销售单位重新开据药品清单或者在药品清单上改正并加盖复核人员印章或签字后方可验收药品。购货单位按照合同未付款 ...
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可以向国家认证认可监督管理委员会提出申诉。6.6申请人认为认证机构行为严重侵害了自身合法权益的，可以直接向国家认证认可监督管理委员会投诉。6.7获证后的监督获 要求1.3.3食品质量安全手册应包括删减的内容和理由。删减的内容只限于对本规则第5章的内容；所删减的内容不影响组织提供合格产品的责任。否则，不 ...
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采购非中标药品替代中标药品；(三)不按规定要求与中标方签定药品购销合同，或在药品购销合同签定后又与中标方订立背离合同实质性内容的其他协议。第二十条由医疗 方串通投标、报价、排斥其他药品供应商的公平竞争，损害采购方或者其他药品供应商合法利益；(二)借联合招标之机相互串通抬价、操纵投标价格或搞价格垄断。 ...
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第二十四次会议批准）第一章总则第一条为加强技术市场管理，保障技术交易当事人合法权益，促进科技成果转化为现实生产力，推动经济和社会发展，根据《中华人民共和国科学技术 证书等证明材料一致，不得设计、制作、代理和发布内容不实或证明文件不全的技术广告。第三章技术合同第十四条进行技术交易活动，应当依法签订合同， ...
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号)精神，进一步深化我市药品生产流通体制改革，规范药品市场秩序，保护药品消费者的合法权益，促进医药行业的健康发展，现结合我市实际，对全市进一步整顿和规范 招标程序、工作规范和评价标准，建立联合监管机制，加强对药品招标采购行为、合同内容以及招标采购药品中重要环节的管理和监督。药品监督和卫生行政部门要严格 ...
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四条、第十五条规定，未对食品进行包装或者包装不符合安全卫生要求的，未附着标签或者标签标示内容不真实的，销售散装食品未向消费者明示或者明示内容不 ）条第三十四条 本市各级人民政府及其工作部门应当采取措施，维护食品生产经营者的合法权益，引导食品生产经营者提高产品质量，生产经营合格食品。第三十五条 工商行政 ...
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身份以达到继续卖药目的的行为，国家药品监督管理局和卫生部重申：个体诊所挂靠行医不合法，其卖药行为实质仍是无证经营，必须依法予以查处。医疗机构根据医疗 应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要详细记录，内容至少包括动物来源、动物繁殖和饲养条件 ...
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