省级食品药品监管部门出具的生产企业生产现场未改变的证明文件。进口化妆品涉及生产企业名称或地址（生产现场未改变）变更的，应提交生产国政府主管部门或有关机构出具的 。其中，因企业间的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成规范中文，中文译文应有中国 ...
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记载。也可在明细帐下设置“固定资产登记簿”或“固定资产帐卡”详细记载固定资产的编号、名称、规格、技术特征、技术资料编号、附属物、使用单位、所在地点、建造年份、 对重点中药材生产扶持、开发中药材生产而发放借款时，应同接受单位或个人签订合同，明确扶持生产的品种和归还期限，并加强技术指导，务使发放的资金见 ...
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联系人：电话：│ ├────────┬──────────────────────────────┤ │其他相关情况││ ├────────┘│ │20．机构（出口商或出口企业）：□本机构负责缴费│ │名称：│ │组织机构代码：│ │相关证件：《营业执照》编号：│ │法定代表人：职位：│ │注册地址 ...
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变更申请申报资料项目(一)保健食品变更申请表或保健食品变更备案表。(二)变更具体事项的名称、理由及依据。(三)申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。( 的连续三个批号的样品；(5)变更后的标签、说明书实样。6、改变产品名称的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供拟变更后的产品通用 ...
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机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。4.转让合同。该合同必须经受让方所在国家（地区）公证机关公证和驻所在地中国使领馆确认。 审查要点（一）保健食品变更申请表或保健食品变更备案表。（二）变更具体事项的名称、理由及依据。（三）申请人身份证、营业执照或者其他机构合法登记证明文件的 ...
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复印件。经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。 第十四条 准备，以及抽样时的搬移、倒垛、开拆和恢复包装等事项。三、同一合同，药品名称、生产国家、厂商、包装、批号、剂型、规格、唛头标记以及合同编号均 ...
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主管部门出具的允许该原料开发、利用的证明文件及购销合同。2)营养素补充剂应标明营养素的化学名称，并根据我国居民营养膳食推荐量阐明食用量及适宜人群 。(一)国产保健食品变更申请申报资料要求与说明1、保健食品批准证书中载明的保健食品功能名称、原料、工艺、食用方法以及其它可能影响安全、功能的内容不得变更。2 ...
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临床研究被批准后，药品注册申请人应与确定的临床研究负责和参加单位签订临床研究合同；免费提供临床研究用药物和对照用药品(IV期临床研究除外)，承担临床研究所需 的药品标准。包装规格、标签、说明书应和原药品保持一致，并应标明委托双方企业名称，加工地点和核发给委托方的药品批准文号。第一百二十三条省、自治区、 ...
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生、盐制、蜜制、煅等)，若以提取物为原料的，配方中原料名称应以'XXX提取物'表示。原、辅料用量应以制成1000个制剂单位的量作为 营养素补充剂还应标注最小食用单元的营养素含量)[保健功能](按申报的保健功能名称书写)[适宜人群][不适宜人群][食用方法及食用量](每日××次，每次××量，如有特殊要求 ...
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(四)具有完整保存交易记录的设施、设备；(五)具备网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能；(六)具有保证网上交易的资料和信息的合法性、真实性的 不得上网销售药品。第二十三条提供互联网药品交易服务的企业变更网站网址、企业名称、企业法定代表人、企业地址等事项的，应填写《互联网药品交易服务变更申请表 ...
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