具有直接利益相关者之外的第三方对本项目科学研究内容做出的具有法律效力或公信力的评价材料，如他人在学术刊物或公开场合发表的对本项目重要科学发现点的学术性评价意见 化肥、兽药、食品、通信设备、压力容器、标准等。相关项目必须提交批准文件复印件，且审批时间应在2009年2月28之前。列入国家或省部级计划的，应 ...
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章药品生产许可证管理第十三条《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制 证明文件复印件并附质量标准、生产工艺，包装、标签和使用说明书实样；(五)委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书式样及色标；(六)委托生产合同；( ...
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生产许可证管理第十四条《药品生产许可证》分正本和副本，正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制 因故终止委托生产合同的，委托方应及时办理注销手续。第三十条药品委托生产申报资料项目：(一)委托方和受托方的《药品生产许可证》、《营业执照》复印件；(二)受托 ...
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三章药品生产许可证管理第十三条《药品生产许可证》分正本和副本，正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家药品监督管理局统一印制。第 ）企业生产情况和质量管理情况自查报告；（二）《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证》事项变动及审批情况；（三）企业组织机构、生产和 ...
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