目的的行为，国家药品监督管理局和卫生部重申：个体诊所挂靠行医不合法，其卖药行为实质仍是无证经营，必须依法予以查处。医疗机构根据医疗需要，可以聘用社会医务人员 。第九条备案加盖国家药品监督管理局备案专用章后有效。备案一式两份，由受理备案部门和备案企业各持一份。第十条本规定由国家药品监督管理局负责解释。附 ...
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上、下半年分点要货表，并每年１０月底前报送至北京采购供应站，审核后分单位签订合同。第七条各二级经营单位负责审查、汇总三级经营单位的要货计划，并在此基础 报表。各经营单位必须每半年编报１次，要求数字准确，上报及时。具体上报时间规定如下：三级经营单位于期末后５天报出。报供货的二级经营单位一式两份。二级经营 ...
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要求的必须明示，并按参数作业。生产设备和检验器具都必须在有效使用状态。 第二十二条 每一工序完成后须经操作人员及工序负责人复核签名后方可进入下一工序 合格后，生产企业应当向委托的口腔临床医疗机构和患者出具产品合格证明，合格证明一式两份。合格证明上应当载明：委托口腔临床医疗机构名称、患者姓名或临床编号、 ...
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于７月２０日，１月２０日一式二份报局科技教育司及所在省（区、市）、计划单列市医药管理局。第二十四条凡列入各级科研计划的科研项目都必须进行验收或技术鉴定。具体按《国家医药管理局科学技术成果鉴定办法》执行。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十五条科研项目应按合同规定、按时偿还应还 ...
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某些产品的主要生产厂点。符合上述两个条件的企业，根据化工部确定的定点生产品种，按照附表规定的格式和要求，编制和填报申请书(一式九份)，逐级向其主管部门提出 不符合新标准时，要限期达到；在规定期限内仍不能达到新标准时，注销其证书。第九条各级化工主管部门必须按计划权限下达食品用化工产品生产计划。主管部门和 ...
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，制定《国营医药商业企业统一会计制度》，各级领导和全体职工都必须严格遵守，认真执行。本制度实施范围是：各级国营医药商业企业（包括商办工业、农牧企业以及其它各类 。（二）按照上级规定的品种、任务和发放比例，同领款单位或个人签订合同，适时发放，不误农时，不得移作它用，并在收购中药材时如数收回。对历年旧欠 ...
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