保存，内容不得私自泄露。 第三十三条检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件，应长期保存。药检人员应本着严肃负责、实事求是的态度认真书写检验卡、 试品的干燥条件，初熔及全熔时的温度（估计读数到?0.1℃），熔融时是否有同时分解或异常的情况等。每一供试品应至少测定2次，取其平均值， ...
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项目中使用。21．《项目起止时间》，起始时间填写立项、任务下达、合同签署等标志项目开始研发的日期；完成时间填写项目整体通过验收、审批或正式投产 主要完成单位、主要完成人和具有直接利益相关者之外的第三方对本项目技术内容做出的具有法律效力或公信力的评价材料，如国家相关部门的技术检测报告、鉴定结论、验收意见 ...
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许可证管理第十四条《药品生产许可证》分正本和副本，正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。 许可证》副本上载明检查情况。主要记载以下内容：(一)检查结论；(二)生产的药品是否发生重大质量事故，是否有不合格药品受到药品质量公报通告；(三)药品生产企业 ...
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生产许可证管理第十三条《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。 ；(三)药品生产企业是否有违法生产行为，及其查处情况。关联法规：地方政府规章（2）条第四十三条县级以上地方(食品)药品监督管理部门应当在法律、法规、规章 ...
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按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的规定进行审查，并作出是否同意筹建的决定。省、自治区、直辖市药品监督管理局批准筹建后，抄报国家药品监督 药品生产许可证管理第十三条《药品生产许可证》分正本和副本，正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家药品监督管理局统一印制。第 ...
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品标签与检验卡所列项目是否相符。2．常规检验以中国药典、部标准、地方标准为检验依据，进出口、评优产品、新药、新产品按合同或所附资料进行检验。 、检验卡和检验报告书的书写要求(一)检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件，应长期保存。药检人员应本着严肃、负责、实事求是的态度认真填写 ...
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的产品，应当符合《中华人民共和国食品安全法》和《中华人民共和国农产品质量安全法》等法律法规规定，在国家工商总局商标局核定的范围内，并具备下列条件：（一） 中心应当根据专家评审的意见，在五个工作日内作出是否颁证的决定。同意颁证的，与申请人签订绿色食品标志使用合同，颁发绿色食品标志使用证书，并公告；不同意 ...
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