保证书。第五十三条 国家药品监督管理局在药品注册过程中遇有涉及知识产权保护的问题的，如在批准前发生侵权纠纷，在出具司法机关或专利审理机构审理侵权纠纷 企业向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，并报送委托方与受托方签订的合同、技术资料和样品等。省、自治区、直辖市药品监督管理局应在10日内完成 ...
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每项工作的内容和持续时间制订稽查计划并实施稽查，详细记录稽查的内容、发现的问题、采取的措施等，并向实验室负责人和项目负责人报告；（四）检查实验室环境、设施、仪器 ：（一）应由实验室负责人、项目负责人、申办者签字同意，并注明日期后生效；（二）不应与委托合同或临床试验方案相冲突；（三）对已有实验方案的修改 ...
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了《化妆品行政许可申报受理规定》，现予印发，请遵照执行。对执行中遇到的问题，请及时反馈我局食品许可司。 国家食品药品监督管理局 二○○九年十二月二十五日 出具的相关证明文件，其中，因企业间的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文， ...
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制定了《化妆品行政许可申报受理规定》，现予印发，请遵照执行。对执行中遇到的问题，请及时反馈我局食品许可司。附件：化妆品行政许可申报资料要求 国家食品药品 机构出具的相关证明文件，其中，因企业间的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文， ...
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了《化妆品行政许可申报受理规定》，现予印发，请遵照执行。对执行中遇到的问题，请及时反馈我局食品许可司。 国家食品药品监督管理局 二○○九年十二月二十五日 出具的相关证明文件，其中，因企业间的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文， ...
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详细说明或提供试验依据。4．性状叙述在性状中需要说明的问题。所描述性状的样品至少必须是中试产品。色泽的描写应明确，片剂及丸剂如系包衣者，应就片 质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要详细记录，内容至少包括动物来源、动物 ...
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非食品原料和滥用食品添加剂等违法行为。解决市、县、城区的餐饮经营单位、食品摊点无证照经营的问题；餐饮经营单位100%建立原料进货索证制度。5、食品 相关部门要高度重视此次专项整治工作，要相应成立组织机构，制定具体方案，逐级签订质量安全责任状，层层落实工作责任，并将食品质量安全工作纳入政府工作考核目标， ...
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进口药材实施口岸检验；(五)对进口备案和口岸检验中发现的问题进行监督处理；(六)国家食品药品监督管理局规定的其他事项。第十九条 报验单位应当是持有《 《药品生产许可证》、《营业执照》(复印件)。5、供货方《营业执照》。6、购货合同(复印件)。二、申请二年有效期批件(一)填写《进口药材申请表》1式2份。 ...
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相关卫生知识匮乏，在加工食品过程中不按照有关规范进行操作，存在食物中毒发生的隐患。如某地卫生行政部门对14所学校卫生管理人员及从业人员93人进行测试 培训及管理工作亟待加强。(三)学校小卖部销售假冒伪劣食品的问题突出。由于有的学校对小卖部疏于管理，与小卖部签订承包合同后，只负责收取承包经营费，缺乏必要 ...
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间的收购、兼并提出变更生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证 追回不合格产品。三是针对实际工作中，各地监督抽检信息沟通不够的问题，增加省级卫生部门之间的信息通报制度，特别是对不合格产品要及时通知生产企业所在地的 ...
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