（减）记“营业外支出一离退休人员支出”科目。６．管理费：核算改转租企业按合同和协议上交的管理费。收到款时，借（增）记“银行存款”科目，贷（增） －－－－－－－－－ 单位负责人或总会计师财会负责人复核制表 第二节会计报表格式及编制说明 国营医药商业系统财务主要指标电讯月报医药商会０１表编制单位年月份金额 ...
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、试验方法的依据加以说明，对于未制定国家标准或部颁标准(规范)的检验方法应补充说明方法的来源。(九)直接接触产品的包装材料的名称(种类)、质量标准及选择 。包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP证明)、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、参考文献等。资料应完整、清晰，注明资料的来源及出处。 ...
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试验方法的依据加以说明，对于未制定国家标准或部颁标准(规范)的检验方法应补充说明方法的来源。(八)直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及 资料包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP)证明、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、原料检验报告或出厂合格证书等证明性文件以及与产品配方、工艺 ...
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起草说明，并提供标准品或者对照品。质量标准应当符合《中国药典》现行版的格式，并使用其术语和计量单位。所用试药、试液、缓冲液、滴定液等 ：(1)《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》复印件及国家食品药品监督管理局批准有关补充申请批件的复印件；(2)生产国家或者地区药品管理机构出具的允许辅料上市销售及该 ...
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当地建立了集中招标采购数据中心的，招标人可利用电子文件进行评审和比较。除需要补充和澄清的项目外，不得向投标人索取纸质证明文件。第三十九条招标人不得 、中标品种等。第六十二条招标人应当在开始履行药品购销合同后，按照《文件范本》规定的格式，按时向当地卫生行政部门报送集中招标采购履约情况，作为对医疗机构进行 ...
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申请表中相应内容一致。若有变更，申请人和检验机构需提供书面说明。4.营养素补充剂保健食品的注册申请，不需提供功能学试验报告；不提供安全性毒理学试验报告 一致；申请注册的产品质量标准（中文本），必须符合中国保健食品质量标准的格式。四、国产保健食品技术转让产品注册行政许可受理审查要点（一）保健食品技术转让 ...
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11．有效期根据质量稳定性研究结果，制订有效期限。12．有关质量标准的书写格式，均参照《中国药典》现行版。附：关于对《药品流通监督管理办法 4.邮政编码5.企业联系电话传真6.代理销售药品的名称7.代理销售药品的规格8.协议代理销售药品的数量9.代理销售药品的原产地及公司名称10.进口药品注册证号11 ...
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者先行支付，待调解或者诉讼后，由责任方或者败诉方承担。第二十六条除另有权属或协议约定外，热网入户阀门（单位楼房入楼阀门）以内的产权用户所有，由用户负责管理和 （三）建筑物封闭保温良好。第三十一条用户应当与热经营企业签订供用热合同，合同的格式与内容应符合法律的规定。第三十二条需接网用热的房屋建筑商（建设 ...
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将撤销认证证书、停止使用认证标志，并对外公告。 7．认证证书7.1认证证书格式应当符合国家有关规定，由认证机构制发。认证证书包括以下基本内容：1)中国食品 产品与已认证产品的一致性， 确认原认证结果对扩展产品的有效性，针对差异做补充产品检验和(或)工厂检查。如果扩展的产品与已获得认证的产品不为同一单元 ...
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裁决的；(二)申请人或者被申请人不是拆迁当事人的；(三)拆迁当事人达成补偿安置协议后发生合同纠纷，或者行政裁决做出后，当事人就同一事由再次申请裁决的；(四 不予受理决定书中止通知书、终结通知书、准许撤回申请通知书、裁决书等裁决文书应统一格式，注明日期，并加盖裁决机关拆迁裁决专用章。第二十二条被拆迁人或 ...
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