机构进行药物研究或者进行单项试验、检测、样品的试制、生产等，应当与被委托方签定合同。申请人应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责。第二十一条药品注册申报资料 时依照《药品管理法》第四十二条的规定，撤销该药品的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。关联法规：全国人大法律（1）条第一百四十八条接受 ...
//www.110.com/fagui/law_175633.html-了解详情
：（一）丧失领取工伤待遇条件的；（二）被劳动教养的；（三）被判处有期徒刑及以上刑事处罚的；（四）法律、行政法规规定的不符合享受工伤待遇的其他情形 伤情检查、治疗而导致严重后果的，以及拒绝接受伤残等级和护理依赖程度鉴定的，停发其有关工伤待遇。第四十七条工伤人员经鉴定确认完全恢复或部分恢复工作能力可以工作 ...
//www.110.com/fagui/law_343454.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务