存在隶属关系、产权关系或者其他经济利益关系152、提供互联网药品交易服务的企业有关变更事项未经审批处罚种类：警告法律依据：《互联网药品交易服务审批暂行规定》 制度；拒绝协助药品监督管理部门开展调查；未按照本办法规定提交《医疗器械召回事件报告表》、调查评估报告和召回计划、医疗器械召回计划实施情况和总结 ...
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第六条 申请人申请药材进口时应当按照规定如实提交规范完整的材料，反映真实情况，并对其申报资料实质内容的真实性负责。 第七条 申请人提交的申报资料存在可以 药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》中企业名称项目的证明文件（复印件）。 （二）变更到货口岸 申请人需报送下列资料一式一份。 1、 ...
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药品、精神药品《进口准许证》。 第六条进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的 措施,并在7日内作出行政处理决定。对申请复验的，必须自检验报告书发出之日起15日内作出行政处理决定。有关情况应当及时报告国家食品药品监督管理局，同时通告各省、 ...
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原件1份、复印件8份。变更与转让的保健食品提交申报资料原件1份。(十)申请人提交的修改补充资料，应为需要修改补充项目的完整资料。如审评意见要求 的产品，申请人可书面申请退回提交的受委托申报的委托书、产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件和生产国或地区有关机构出具的该生产企业符合当地相应保健食品生产 ...
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进口药材通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药材通关单》，办理进口药材的报关验放手续。第二章 申报扣审批第七条 申请办理《进口药材 出口商名称、到货口岸、重量、加工包装日期等。第十四条 变更《进口药材批件》中的申请企业名称、到货口岸的，申请人应当向国家食品药品监督管理局提出补充申请 ...
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药品标准。中国生物制品规程或国际通用药典以及已注册同类品种的企业标准的。 （六）含有中国禁止进口的成分的。 （七）其它不符合中国有关法律。法规和规定的 ，注册证有效期以原注册证为准。 第三十一条 《进口药品注册证》规定内容的补充申请，如变更包装规格。通用名称。商品名、公司名称。生产厂名称等，国家药品 ...
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人民政府药品监督管理部门报告生产情况。第二十条定点生产企业应当依照本条例的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例 管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报。第七章审批程序和监督管理第五十六条申请人提出本条例规定的审批事项申请，应当提交能够证明 ...
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