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关于《药品GMP生物制品附录》和《血液制品GMP认证检查评定标准》（征求意见稿）征求意...

的签名记录、整个批生产过程中所采取的预防措施和发现的特殊问题。- 标签样本。- 包装材料、容器和胶塞等检测记录。- 批准生产指令的负责人签名和日期。质量体系进行评估。7602 应对血液制品生产用物料供应商进行评估并与之签订较固定合同，以确保其物料的质量和稳定性。7701 每批药品均应有销售记录。根据 ...

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