-2-3 建有临床药师工作站,授权临床药师监控用药医嘱;HIS系统提供药物信息咨询功能,参与卫生部或江苏省合理用药监测网。 5 现场考查 一项不符合扣2.5 采购30分 2-1-1 建立有供货单位档案,签订有质量条款的书面合同或质量保证协议书。 10 查阅资料、现场考查 档案不全每项扣5分 2-1-2 ...
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试剂研制、分析性能的评估,所提供的申报资料中须注明委托项目名录,附双方协议书,并保证所有试验数据和资料的真实性。第四章的相关规定。第二十三条国家 、准确、真实地做好临床试验记录。第三十条申请人应当与临床试验机构签订临床试验合同,参考相关技术指导原则制订并完善临床试验方案,免费提供临床试验用样品,并承担 ...
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工作日内完成。因申报资料不全而补报资料的时间不计算在内。如需邀请专家进行咨询论证,审定时间一般再延长10个工作日。 第八条省级价格主管部门在接到国家计委药品 (一)申请调定价进口药品的注册许可证或进口分包装批准文件;(二)合同及代理或经销协议书;(三)报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书;(四)药检 ...
//www.110.com/fagui/law_174353.html-
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个工作日内完成。因申报资料不全而补报资料的时间不计算在内。如需邀请专家进行咨询论证,审定时间一般再延长10个工作日。第八条省级价格主管部门在接到国家计委药品 (一)申请调定价进口药品的注册许可证或进口分包装批准文件;(二)合同及代理或经销协议书;(三)报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书;(四)药检 ...
//www.110.com/fagui/law_28462.html-
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