原料的，如果该种植物已获'品种权'，应提供该种植物品种权所有人许可使用的证明；如该种植物尚未取得品种权，应提供国务院林业主管部门出具的 )单一原料生产的保健食品，保健功能仅限于抗氧化，还应提供超氧化物歧化酶(SOD)在人体内口服吸收利用率、体内代谢等的国内外研究资料，证明超氧化物歧化酶(SOD)可经 ...
//www.110.com/fagui/law_92324.html-了解详情
本办法。关联法规：全国人大法律（1）条第二条本办法所称菌种，指一切可供人食用、药用、食药兼用的大型真菌的子实体组织、基质菌丝体、孢子、芽孢等 措施，禁止其他任何单位和个人擅自分离、保藏、扩制、销售具有新品种权的菌株。第三十七条常规食用菌品种的生产、销售和使用根据规定可不须通过审定和认定。常规食用菌品种 ...
//www.110.com/fagui/law_251971.html-了解详情
基本情况专业评审组：序号：奖励类别：编号： 项目 名称 项目名称 公布名 主要完成人 主要完成单位 推荐单位（盖章） 或推荐专家（签章） 项目密级 定密日期 ），包括发明专利、实用新型专利、计算机软件著作权、集成电路布图设计权和植物新品种权等。十、附件附件包括“知识产权证明”、“评价证明及国家法律法规 ...
//www.110.com/fagui/law_389848.html-了解详情
成份的，如果该种植物已获“品种权”，应提供该种植物品种权所有人许可使用的证明；如该种植尚未限得品种权，应提供国务院林业主管部门出具的 野生动物名录――2000年8月1日国家林业局发布实施；4.中华人民共和国林业植物新品种保护名录――第一批国家林业局1999年4月22日发布实施，第二批国家林业局2000 ...
//www.110.com/fagui/law_150570.html-了解详情
)、林业行政主管部门发布的国家保护的野生动物、植物名录中收入的野生动物、植物品种生产的保健食品。第三条 禁止使用国家一级和二级保护野生动植物及其产品作为保健食品原料。 原料的，如果该种植物已获'品种权'，应提供该种植物品种权所有人许可使用的证明；如该种植物尚未取得品种权，应提供国务院林业主管部门出具的 ...
//www.110.com/fagui/law_91592.html-了解详情
。第八十三条在中国已获得专利保护或行政保护的药品，未经该药品专利权人或独占权人许可，其他药品注册申请人只能在该药品专利保护期或行政保护满前2年内提出 、直辖市药品监督管理局办理转正申请。第一百四十九条 不同药品注册申请人申报的同一品种的标准，不得低于已批准的标准，并结合自身工艺特点增订必要的有关物质等 ...
//www.110.com/fagui/law_133215.html-了解详情
，解放军总后卫生部，武警总部卫生部：根据我局《关于对诺氟沙星胶囊进行同品种质量考核的通知》(国药管市[1998]81号)的要求，全国各省级药品监督主管部门分别 见附件5)。(二)各省级药品监督管理部门要对辖区内在此次诺氟沙星胶囊同品种质量考核中未抽到检品的423家有批准文号的生产企业，逐一进行清理整顿 ...
//www.110.com/fagui/law_142985.html-了解详情
技术人员。联合医疗机构和个体开业医务人员，可根据医疗需要准备相应的药品。具体药品品种由区、县卫生局批准(一般不准使用麻醉药品)。联合医疗机构和个体开业医务人员，必须 药品监督、检查和抽验工作。第七章 奖励与惩罚第三十四条 凡公民均有权对违反《药品管理法》及本办法的单位和个人进行检举和控告。对积极检举、 ...
//www.110.com/fagui/law_278164.html-了解详情
改进后仍无改进的，可责令其停业改进或停止生产经营不符合食品卫生规定的产品品种。责令停业改进的时间一次不超过三十天。 关联法规：全国人大法律（1） 事后报所在食品卫生监督机构备案。 在现场监督检查过程中实施行政处罚，应向被处罚人发出现场行政处罚决定书、罚款收据或没收、销毁食品处理单。 第十七条 食品卫生 ...
//www.110.com/fagui/law_62683.html-了解详情
范围。国务院卫生行政部门应当根据技术必要性和食品安全风险评估结果，及时对食品添加剂的品种、使用范围、用量的标准进行修订。第四十六条食品生产者应当依照食品安全 质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门履行各自食品安全监督管理职责，有权采取下列措施：（一）进入生产经营场所实施现场检查；（二）对生产经营 ...
//www.110.com/fagui/law_357970.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务