许可批件的，应向卫生部提交书面申请，并附原卫生许可批件原件，具体规定为：一、生产企业名称变更（包括自身变更、被收购或合并等）：凭当地工商行政管理部门 的产品名称中包括了其商标名称的，凭商标注册机构出具的证明文件，给予办理更改产品名称；由于生产企业被收购或合并，产品名称与生产企业名称相关，凭当地工商行政 ...
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进行检验。第四条涉及饮用水卫生安全产品检验和申报应当严格按照“卫生部健康相关产品审批工作程序”的规定进行。关联法规：国务院部委规章（1）条第五条送检产品时 产品名称中包括了其商标名称的，凭商标注册机构出具的证明文件，给予办理更改产品名称；由于生产企业被收购或合并，产品名称与生产企业名称相关，凭当地工商 ...
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。第四章药品名称和注册商标的使用第二十四条药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与 药品监督管理局另行制定。第三十条药品说明书和标签不符合本规定的，按照《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行处罚。关联法规：全国人大法律（1）条第六 ...
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药品注册申请和医疗器械申请专项检查。继续治理使用未经注册商标名称的违规行为，开展药品包装、标签、说明书的专项检查。3.对药物临床前研究开发机构和药物 建设，防范药品安全突发事件。加快食品药品监管和卫生系统基础设施建设，逐步改善相关监管行政执法和技术支撑条件。完善药品、医疗器械安全应急体系，提高应急处置 ...
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药品注册申请和医疗器械申请专项检查。继续治理使用未经注册商标名称的违规行为，开展药品包装、标签、说明书的专项检查。3.对药物临床前研究开发机构和药物 建设，防范药品安全突发事件。加快食品药品监管和卫生系统基础设施建设，逐步改善相关监管行政执法和技术支撑条件。完善药品和医疗器械安全应急体系，提高应急处置 ...
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药品注册申请和医疗器械申请专项检查。继续治理使用未经注册商标名称的违规行为，开展药品包装、标签、说明书的专项检查。3.对药物临床前研究开发机构和药物 建设，防范药品安全突发事件。加快食品药品监管和卫生系统基础设施建设，逐步改善相关监管行政执法和技术支撑条件。完善药品、医疗器械安全应急体系，提高应急处置 ...
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的生产企业，在申请取得电子监管码、加入电子监管网时，要提供准确的企业名称、产品商标、产品品牌、保质期、生产日期、检验合格证编号、生产许可证编号、强制性 各自职能和依照工业产品生产许可证管理条例、认证认可条例及特别规定等相关法律法规，对实施产品质量电子监管的产品和生产、经营企业进行监督管理，有违法行为的 ...
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及其附件和保健食品变更批件）。（七）转让方2年内无违法违规行为的承诺书。（八）有助于试制现场核查的相关资料。1.产品配方；2.生产工艺简图和生产工艺说明；3 生产销售的证明文件；（2）修订的质量标准；（3）确定的机构出具的所增加功能项目的功能学试验报告。5.改变产品名称的变更申请，除提供上述资料外，还 ...
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字。如为注册商标的，可在品牌名后加?(应提供商标注册证明，商标受理通知书无效)。2、同一配方不同剂型的保健食品，在命名时可采用同一品牌名和通用名， 保健食品除按照保健食品的有关规定提交资料外，还应提供以下资料：(一)大孔吸附树脂的相关资料1、大孔吸附树脂规格标准。标准内容应包括大孔吸附树脂名称、牌(型 ...
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行政管理机关应当按照《商标法》、《反不正当竞争法》、《企业名称登记管理规定》等法律、法规依法加强对知名商标的保护。第二十一条被认定为宜春市知名商标的商标 违反纪律的，由宜春市工商行政管理局撤销其委员资格；工作人员有严重违反纪律的，由认定委员会停止其相关工作，并由有关方面追究其责任。第八章附则第三十一条 ...
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