工作 (一)GAP的起草工作早在今年年初就已列入国家药品监督管理局立法计划中，本次会议结束后，将按照局内的立法程序，对GAP征求意见第三稿作进一步修改 就不可能有饮片及中成药的标准化。而中药材的标准化有赖于中药材生产的规范化，因为药材是通过一定的生产过程而形成的。药用动植物的不同种质、不同环境生态， ...
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药品监督管理局与卫生部在这里联合召开2000年全国药品不良反应监测工 作会议。本次会议的主要任务是：学习、贯彻《药品不良反应监测管理办法》，交流药品不 良反应 不良反应监测工作的意义，同时利用这些形式和途径进 行药品不良反应病例分析的交流活动，使医疗机构的医、药、护人员初步建立了药品不良反 应的意识， ...
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标示不同于有害成分，用不小于或不大于一个“概念”是不合适的；食物营养成分也不同于强化的添加剂(因为用于所有食品)，用范围如200－400mg等形式也 和兼职卫生管理员。第三条 本规范适用于在中华人民共和国境内从事食品生产经营活动的所有食品生产经营单位。第四条 县级以上地方卫生行政部门负责辖区内食品卫生 ...
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