有计划地进行生产，年度生产计划由北京医药站和总后卫生部提出的需要计划由卫生部和国家医药管理总局审定下达。生产单位不得擅自改变计划，计划如有变动需报卫生部和国家 ，不合格的药品不得出厂。关于麻醉药品的厂方负责期已有规定者，应按规定执行，无规定者由工商双方协商解决。 有关单位在对药品检验结果有分歧意见时， ...
//www.110.com/fagui/law_143387.html-了解详情
模式，做好干部管理、编制管理、财务管理等工作，是整个药品监督管理系统面临的一项崭新工作，也是当前药品监督管理工作的大局。2000年5月，国家药品监督 安全工作，针对当前的安全生产问题，颁布了《国务院关于特大安全事故行政责任追究的规定》。在一些紧急事件的处理过程中，如果因为工作疏忽延误了处理的时机，后果 ...
//www.110.com/fagui/law_150271.html-了解详情
优化工作。要严格人员的基本素质和要求，建立药品监管干部考核、考试制度，认真贯彻落实中编办、人事部和国家药品监督管理局有关文件精神，首批到位人员必须是经考核 更要制定和完善日常监管制度。要借鉴发达国家经验，加紧制定、执行具体的日常管理规定和管理制度，规范和引导经营者守法经营，执法者照章行事，使我们的日常 ...
//www.110.com/fagui/law_153961.html-了解详情
。会议得到江苏省人民政府和有关部门的大力支持，我代表国家药品监督管理局表示衷心的感谢！全国药品监督管理系统广大干部职工在机构不到位、装备不完善等困难面前， 我局在调查研究的基础上，制定了《药品电子商务试点监督管理办法》和《互联网药品信息服务管理规定》，批准了部分药品经营企业进行药品电子商务试点。今年要 ...
//www.110.com/fagui/law_151258.html-了解详情
体制改革工作，中组部、中编办、财政部、人事部和国家药品监督管理局相继下发了《中组部关于调整省以下药品监督管理干部管理体制的通知》(组通字[2000]35号)、 办法》的制定工作也在有条不紊地进行。确定了从立法原义出发将法律规定具体化，增强可操作性，以及充分听取各方意见等起草基本原则和要求。2001年7 ...
//www.110.com/fagui/law_146544.html-了解详情
揭露，河南省不少社队办“药厂”，把广告贴到千里之外，到处都是。许多群众干部要求政府取缔伪劣药品，维护人民健康和社会治安秩序。鉴于上述情况，我们意见：一 自种的中药材可交药材部门收购，也可在集市上出售)，违者由工商行政管理部门按政策规定处理，情节严重者要追究刑事责任。 四、各级人民政府和主管部门要加强对 ...
//www.110.com/fagui/law_87370.html-了解详情
管理条例》、《食品生产加工企业质量安全监督实施细则(试行)》和国家质检总局有关规定，制定省级食品生产许可工作规范。一、省级食品生产许可权限省级质量技术监督部门 或主管部门实施，追究工作人员的责任由其所在单位实施；追究领导干部的工作责任按照干部管理权限实施。4.工作机构或个人对处理决定不服的，可在接到 ...
//www.110.com/fagui/law_130964.html-了解详情
药贩、医药黑市和制售假药。对查获的款物一律没收，情节严重的交司法部门处理。国家干部、职工、现役军人参与药材投机倒把、走私贩运活动，或利用职权徇私舞弊的，应 即“四代”)药材业务为主，在“四代”业务中，必须执行国家的各项政策规定，执行当地的计划、价格，遵守市场管理和监督，不得跨区直接到产地收购或以函电、 ...
//www.110.com/fagui/law_164338.html-了解详情
规定》，自2010年3月1日起执行。执行中如遇问题，请及时向国家质检总局反映。特此公告。二〇〇九年十二月二十三日食品生产加工企业落实质量安全主体 三十九条 有下列行为之一的，按干部管理权限对相关责任人依法依规处理;构成犯罪的，依法追究刑事责任：(一)未按规定组织监督检查造成后果的;(二)隐瞒监督检查 ...
//www.110.com/fagui/law_365779.html-了解详情
规定，进出口蛋白同化制剂、肽类激素，需要取得药品监督管理部门出具的进出口准许证。国家局、海关总署和国家体育总局联合发布的《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理 ，应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员慎用”字样。国家局《关于药品说明书和标签管理规定有关问题解释的通知》（国食药监注〔2007〕49号）中 ...
//www.110.com/fagui/law_192887.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务