企业应当提交《授权委托书》1份；资料编号7、变更《医疗器械经营企业许可证》确认书。七、材料要求：1．申请材料应完整、清晰、签字，并逐份 法定代表人或申请人签字或加盖公章，所填写项目是否填写齐全、准确，“企业名称”、“注册地址”是否与《工商营业执照》或企业名称核准通知书相同；3．核对《医疗器械经营企业 ...
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终了处签字。被检查人签字：中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 产品样品确认告知书（ ）产样确告〔〕号_________________________________：本机关依法于 年 月 日在 采集到标示为 生产（进口代理），地址为，生产日期（或批号）为，规格为，商标为 的样品。根据《 ...
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要求餐饮服务提供者送达本通知书。产品样品确认通知书应当依次写明样品的基本情况：采样日期、被采样餐饮服务提供者名称或姓名、地址、样品名称、样品标注的生产或者 的事实、理由及依据，以及当事人依法应当享有的权利的文书。行政处罚事先告知书应当告知当事人的违法事实、处罚理由和依据及当事人享有陈述申辩的权利，并 ...
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意见； (八)代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件，以及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章； (九)可能有助于行政 我国使(领)馆确认； (二)所载明的生产企业名称和地址应与所申报的内容完全一致。 第二十三条进口化妆品行政许可在华申报责任单位授权书应当符合下列 ...
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文件原件或经公证的复印件、生产企业卫生许可证复印件；（2）进口产品生产企业名称或地址变更，应当提交生产国政府主管部门或有关机构出具的相关证明文件，其中，因企业间 使（领）馆确认；（二）所载明的生产企业名称和地址应与所申报的内容完全一致。第二十三条进口化妆品行政许可在华申报责任单位授权书应当符合下列要求 ...
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意见； (八)代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件，以及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章； (九)可能有助于行政 我国使(领)馆确认； (二)所载明的生产企业名称和地址应与所申报的内容完全一致。 第二十三条进口化妆品行政许可在华申报责任单位授权书应当符合下列 ...
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的可能危险性与受益等概述。3.进行试验的场所、申办者的姓名、地址；试验研究者的姓名、资格和地址。4.试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲 后访视试验点和研究者，以求在试验前取得所有受试者的知情同意书，了解受试者的入选率，试验的进展状况。确认所有数据的记录与报告正确完整，每次访视后作一书面报告 ...
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受益，及试验药物存在人种差异的可能；(三)申办者的名称和地址，进行试验的场所，研究者的姓名、资格和地址；(四)试验设计的类型，随机化分组方法及设盲的 试验方案中的要求；(二)在试验过程中监查研究者对试验方案的执行情况，确认在试验前取得所有受试者的知情同意书，了解受试者的入选率及试验的进展状况，确认入选 ...
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对人体的可能危险与受益。（三）进行试验的场所，申办者的姓名和地址，试验研究者的姓名、资格和地址。（四）试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲 中的要求。（二）在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得所有受试者的知情同意书，了解受试者的入选率及试验的进展状况。确认所有数据的 ...
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多个在华责任单位的，应填写此项。产品实际生产企业名称：产品实际生产企业地址：产品实际生产企业所在国：生产企业与产品实际生产企业之间的关系 □委托生产 □同属 同时应说明新工艺生产的食品成分组成、含量或结构与传统食品相比有哪些改变及确认依据。 （三）工艺研究。本部分内容主要应阐明生产工艺研究筛选、确定和 ...
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