个测温点(包括制品内、箱内最高和最低温度点)。 (三)有机溶剂/去污剂(S/D)处理法 有机溶剂，如：磷酸三丁脂(TNBP)和非离子化的去污剂，如：Triton 不同时间取出的样品要在同一时间进行测定，应考虑这些处理方法对病毒检测结果的影响。 7．检测方法可包括蚀斑形成、细胞病变(如合胞体或病灶形成 ...
//www.110.com/fagui/law_136329.html-了解详情
具有代表性的空白样品和空白样品加被测物质的 样品，按照确定的样品前处理方法处理后，进样检测分析，考察实验样品中除被测物质以外的其他组分对 1000 µg / kg 5% 6.3.6 回收率根据化妆品中被测物质的含量及确定的分析方法，回收率应能够满足化妆品中被测物质的测定要求。通常提取回收率要求在85 ...
//www.110.com/fagui/law_372586.html-了解详情
）15种稀土元素的电感耦合等离子体质谱法。本方法适用于化妆品中钕等稀土元素的测定。2原理样品微波消解处理成溶液后，经气动雾化器以气溶胶的形式 8 超声波清洗仪。4.9 离心机：转速不小于5000r/min。5测定步骤5.1 样品处理称取1.0g（精确至0.01g）样品于10ml容量瓶中，加入5ml甲醇 ...
//www.110.com/fagui/law_376425.html-了解详情
新药的功能主治、适应范围、给药方案、疗程、疗效、安全性、不良反应(包括处理方法)、禁忌、注意等作出结论。并根据其临床意义及数理统计结果，对 。国家药品监督管理局一九九九年十月十九日附：关于印发《药品研究和申报注册违规处理办法》(试行)的通知各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门 ...
//www.110.com/fagui/law_139064.html-了解详情
方法进行研究，通过试验确定最终选择的用于样本稀释的物质或处理方法。（七）分析性能评估资料企业应提交原厂在产品研制阶段对试盒进行的所有性能验证 从临床角度考察其分析特异性。5.统计学分析对临床试验结果的统计应选择合适的统计方法，如检测结果一致性分析、受试者工作特征（roc）曲线分析、阴性/阳性符合率等。 ...
//www.110.com/fagui/law_389931.html-了解详情
方式应形成报表，食品安全管理部门进行月/周统计分析并存档。7.2. 处理方法7.2.1. 应根据食品的可溯源程度，事件影响的大小，健康损害风险的 毒液冲洗干净。附件3：场所、设施、设备及工具清洁要点 项目 频率 使用物品 方法 地面 每天完工或有需要时 扫帚、拖把、刷子、清洁剂及消毒剂 1.用扫帚扫地 ...
//www.110.com/fagui/law_136525.html-了解详情
重点，建立生物性添加剂安全性评估技术和通用原则；研究建立食品防腐剂防腐效果的评价方法和原则；4.食品添加剂安全使用标准的修订研究：针对国家标准GB 2760 食品添加剂和 谱定性和谱图解析、代谢组学平台实现中的峰匹配算法及其数据预处理方法；2.提出镰刀菌次级代谢产物与植物交互作用的代谢产物通路，筛选、 ...
//www.110.com/fagui/law_126500.html-了解详情
。取供试品不少于2瓶(支)或2份(原料药)，分别按该药品项下规定的方法处理后，种入每管装量为40ml的培养基中，分别依法检查。(1)青霉素酶 ，过滤，分装每瓶100ml。115℃高压灭菌30分钟即得36.3 用途 供试液“灭活”处理用第四条 无菌室、净化工作台技术要求及微生物实验室守则1.无菌室、净化 ...
//www.110.com/fagui/law_113729.html-了解详情
二)生产工艺、产品质量标准。(三)原料和辅料来源及质量标准、营养素的定量检验方法。(四)产品卫生学、稳定性及营养成分含量试验报告。(五)安全性毒理学评价报告(原料的 。根据功效成分和大孔吸附树脂的理化性质，制订大孔吸附树脂再生处理方法及其合格标准，申请人应制定相应的标准、操作规程并列入企业标准的附录。 ...
//www.110.com/fagui/law_92324.html-了解详情
研究，根据情况设置监控点。应明确规定除热原(或细菌内毒素)的方法及条件，如活性炭的用量、处理方法、加入时机、加热温度及时间等，并考察除热原效果及 较好的作为评价依据。 3.应结合产品的安全性、有效性及均一性，进行相关质控方法的研究。 (五)质量标准 应根据注射剂质量控制的需要，结合质量研究情况，建立 ...
//www.110.com/fagui/law_359757.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务