新药研制单位如要再次进行技术转让，每次必须向所在省、自治区、直辖市卫生厅(局)提出申请，经审查后转报卫生部，由卫生部审核同意后，可再发给“新药证书”副本。 六 规定外，应按照《国务院关于技术转让的暂行规定》办理。 十三、凡已在我国取得生产方法专利或外观设计专利的药品，按照《中华人民共和国专利法》执行。...
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新技术□其他(请注明)：论著或报告 学术大会报告 学术大会展示 科技期刊 拟出版 已出版 其他(请注明)： 国际 国内专利 □国际 □国内 □已受理 □已授权 □发明 □实用新型 □外观设计鉴定、奖励人才培养 二、项目/课题组情况1、主要成员序号 姓名 性别 年龄 职称 所在单位 分工 工作月数 ...
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新设计 新产品 新材料 新品种 其他 成熟程度 样机 中试 工业化示范 工业化生产 成果密级 非密 秘密 机密 绝密 专利状况 未申请 已申请 已批准/实用新型 发明 外观设计 所属专题编号 项目组织部门 第一完成单位 单位属性 科研机构 大专院校 企业 其他 联系人 邮政编码 电话（含区号） 传 ...
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可能对发生HIV感染有中度效果和/或对替代终点有中度效果，在这个基础上设计Ⅲ期临床试验。如果一个疫苗使HIV感染发生率的95%可信限降低30%或降低了 (RAST抑制试验)、直接RAST试验，或体内皮肤点刺实验(按药品注册的相关规定申请临床研究)。需详细说明操作方法、试剂和抗血清标准等。还要对检测样品 ...
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十九条对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在 由国家食品药品监督管理局审批。其中改变进口药品制剂所用原料药的产地、变更进口药品外观但不改变药品标准、根据国家药品标准或国家食品药品监督管理局的要求修改进口药 ...
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申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。第十四条 说明书、补充完善说明书的安全性内容、按规定变更药品包装标签或者药品外观、改变注册代理机构的补充申请，由国家食品药品监督管理局备案。国家食品药品监督管理局受理后 ...
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集优化协作分工配套模式，构筑自己的竞争优势，形成了部件制造外包(OEM)、部件设计制造外包(ODM)及生产专业化部件和专业化模块产业。4、发达国家和跨国医药集团争相 研发中心，而且还将中国市场作为新的业务增长点，与全球同步在中国申请新产品专利注册和上市注册。由于国外企业在长期新药研发过程中积累了丰富的 ...
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独特的野生、有机药材资源，开发短平快的有机保健饮品加快有机药材科技成果转化和专利技术转化，利用独特的野生、有机药材资源优势，开发天然保健饮品。（五 食品营销的重要手段，促进自治区旅游业的发展。4.参加国际国内有机食品博览会积极申请国外认证机构的认证，争取进入国际市场。采取必要的鼓励政策，建立“有机食品 ...
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