质量及质量管理工作进行审核，评审和评价并保存相关记录。0903是否对不合格品如何评价处理作出规定。0904是否按一定程序处理顾客投诉并保留记录。0905有无 基本评价：对不合格内容的陈述：检查结论：检查组成员及签名检查员所在单位签名职务职称企业对检查评定结论意见：企业法人签名：（企业盖章）年月日备注： ...
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的企业，必须立即收回，否则暂缓换证，并依法追究企业法人代表和有关人员的责任，触犯法律的由有关部门依法处理。药材市场出售的药材品种和质量由市场所在地 监督管理和药品生产经营的行业管理。我省辖区内的药品生产经营企业，不论所有制形式、隶属关系如何，一律纳入药品生产经营行业管理的范围(国家另有规定的除外)。 ...
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应确保课题成果及知识产权归中国所有。3.积极鼓励科研单位与中资企业或中方控股企业联合申报，并确保配套资金到位(不少于1：1并纳入统一预算)，可共同 ．与课题相关的其他证明材料或文件等。十二、申报单位签章课题申报单位(盖章)：单位法人代表(签字)：课题负责人(签字)：年 月 日课题参与单位(盖章)：单位 ...
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产品创新服务的目的。 随着我国进入世界贸易组织的临近，我国药品监督管理相对人如何抓住机遇、迎接挑战、谋求发展，已成为一个现实问题。我中心将继续履行 至医药工业卷 根据第三次全国医药工业普查，收录企业名称、邮政编码、电话号码、法人代表、经济类型、企业规模、主要工业产品及生产能力。 中国药品工业生产分析 ...
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《决定》的重要意义，进一步提高抓好落实的自觉性。坚持以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，认真贯彻党的十六大精神，牢固树立以人为本、执政为民的 企业巡查、回访、年审、监督抽查等监管制度；强化企业法人作为食品安全第一责任人的责任；强化新资源食品、食品添加剂和食品包装材料等的安全性评价，严厉打击滥用 ...
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．单位全称：2．法人代表：3．单位地址：4．邮政编码：5．联系电话：6．联系人：二、1．你单位是经营单位还是使用单位？2．是否有药品经营企业许可证？3．什么 无进出入账单？四、所调查的药品是否有质检报告？五、1．你单位药品仓储条件如何？2．有无国家或有关部门认可的证明？六、1．所核查的药品共进货多少？ ...
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名称(实验室) 中文英文隶属机构研究机构通讯地址 中文 (邮编： )英文研究机构性质 □事业单位 □国营企业 □外资企业 □合资企业 □民营企业 □其他：法人代表 专业和学历机构负责人 姓名 职称 专业和学历通过SFDA的GLP检查后，机构负责人是否 ...
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国家已将经济结构的战略性调整作为主线。要通过合法的监督管理手段，减少药品法人批发企业的数量，大力发展连锁经营，建立符合现代化市场经济要求的大型药品批发 方面：(一)关于农村药品供应使用的监督，有的代表提出乡村卫生院为农村个体行医人员和个体诊所代购药品的要求应如何掌握，这个问题应按照国家药品监督管理局7 ...
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救治并按规定向有关部门报告。(四)具备一定的数据统计和分析能力，有专职数据资料管理人员。(五)建立社区咨询委员会(Community Advisory Board)，能够代表社区不同人群的利益和观点，对疫苗是否合适提出建设性意见，并促进社区对艾滋病疫苗临床试验的接受。(六)建立受试人群队列：在临床 ...
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。通过宣传，引导消费者进行健康购物，避免不文明行为的发生。让消费者了解到如何进行健康购物，在保证自身和其他消费者安全消费的条件下，促进健康、文明消费 并帮助有关社会、政府组织建立及完善相关法律法规。公司领导层中有管理代表对食品安全目标负责。企业应该把保证食品安全和质量的目标层层落实到各级员工的工作考核 ...
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