的监督，有的代表提出乡村卫生院为农村个体行医人员和个体诊所代购药品的要求应如何掌握，这个问题应按照国家药品监督管理局7号令《药品流通监督管理办法》的有关 基础上，抓住时机加大监督实施GSP的力度，组织好企业申请认证的工作。当前要认真组织好GSP认证试点工作，取得经验，为全面开展GSP认证打下基础。新 ...
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设施和环境、仪器设备和标准物质等方面应当达到的要求。第四条 申请食品检验机构资质认定的机构应当能够保证检验活动的独立、诚信和公正性，符合《实验室资质 和删除任何敏感数据信息。3.系统用户手册提供了系统安全性设置建议，明确告知用户如何做到最小化授权，避免权限扩散。4.系统满足安全性溯源需要，即用户(包括 ...
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上还存在重行政审批轻日常监管；重运动式突击检查轻制度化基础建设；重倚申请的行政管理手段轻依职权的行政管理手段；重行政执法管理轻自律组织作用；重 高度负责、对人民健康事业高度负责的精神，围绕郑筱萸局长的工作报告，结合各地工作实际，就如何扎扎实实推进省以下药品监管体制改革，加强队伍建设，提高依法行政水平 ...
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按照卫生部的要求提交相关材料。第七条 卫生部应当自受理新资源食品申请之日起20个工作日内作出是否批准的决定。关联法规：全国人大法律（1）条第 、生物活性物质及潜在有毒有害物质等)的分析检测报告；(六)省级以上卫生行政部门认定的检验机构出具的该工艺生产的代表性食品的安全性毒理学评价报告和卫生学检验报告； ...
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）；6、拟办企业的负责人、部门负责人简历，学历证明和职称证明；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、质量管理与检验人员、技术工人登记表（ 药品生产许可证变更申请表》（附表3）。第十一条省局在收到申请验收报告和完整资料之日起20个工作日内按照《药品生产监督管理办法》第八条的规定，会同 ...
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