条疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得接受境外制药厂商的委托加工。第十条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易 的委托加工应符合国家有关规定。第十一条接受委托的药品生产企业应及时将备案药品加工合同的履行情况、出口报关单复印件等相关资料报企业所在地省、自治区、 ...
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(五)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)持有者如委托其他公司代理出口其药品的，需提供委托出口函。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第五条 、肽类激素的，进口单位应当报送以下资料：(一)药品进口申请表；(二)购货合同或者订单复印件；(三)国内使用单位合法资质的证明文件、药品使用数量的测算依据 ...
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加工出口申请表》(附件1)，向所在地省级药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：?(一)境外制药厂商在所在国的商业登记证明文件；?(二)加工出口委托协议或合同复印件；?(三)属来料加工的，须提交国家外经贸主管部门批准的来料加工贸易登记手册复印件；(四)接受委托的境内药品生产企业的《药品生产许可证》 ...
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。为了更好地推进我省兴奋剂联合专项治理工作，进一步规范药品类兴奋剂生产、经营、出口等行为，杜绝药源性兴奋剂管理问题的发生，现根据国家食品药品监督管理局等8 蛋白同化制剂、肽类激素的企业，要核实企业是否签定书面生产合同，委托生产合同是否载明委托企业国籍、委托生产的蛋白同化制剂或肽类激素的品种、数量、生产 ...
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管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动。第八条两年以上（含两年 申请，并提供以下材料：（一）盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件；（二）国内购销合同和出口合同复印件。省级药品监督管理部门收到上述材料后，经审查核实， ...
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标准、国际通用的技术标准或双方合同的标准。第八条国家中医药管理局对出口中药产品实行出口中药产品质量注册制度，国家中医药管理局委托中药质量监督检测机构对 ，可重新申请质量注册。第十三条产品检测合格者，国家中医药管理局直接组织或委托地方医药主管部门，对生产厂的现场和文明生产管理进行考核，合格者由国家中医药 ...
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规定办理：一、进口国家卫生当局对食品的兽医检疫和卫生质量有特殊要求的，按要求检验。二、出口贸易合同对食品的兽医检疫和卫生质量有具体规定的，按合同规定检验。 十七条下列行为是违反本办法的行为：一、已经注册的出口食品厂、库委托未经注册的厂、库加工生产或者贮存出口食品。二、未经注册的厂、库冒充已经注册的出口 ...
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中文注明“运动员慎用”。六、境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂、肽类激素，应当签订书面委托生产合同，并将委托生产合同报省级食品药品监督管理部门备案。委托 数量、生产日期等内容。境内企业接受境外企业委托生产的蛋白同化制剂、肽类激素不得在境内销售。七、申请出口蛋白同化制剂、肽类激素，应当说明供应对象 ...
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准许证。海关凭出口准许证放行。关联法规：国务院部委规章（1）条第十三条 境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂、肽类激素，应当签定书面委托生产合同，并将 蛋白同化制剂或者肽类激素的品种、数量、生产日期等内容。境内企业接受境外企业委托生产的蛋白同化制剂、肽类激素不得在境内销售。第十四条 蛋白同化制剂、 ...
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标准、国际通用的技术标准或双方合同的标准。第八条 国家中医药管理局对出口中药产品实行出口中药产品质量注册制度，国家中医药管理局委托中药质量监督检测机构对 国家中医药管理局说明情况。第十二条 对检测合格的产品，由检测单位填写出口中药产品质量检测合格报告书，并报国家中医药管理局审查。不合格者，由检测机构向 ...
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