厂商所在国家或者地区药品管理机构出具的该委托加工药品上市许可证明或有关部门出具的销售许可证明；(三)药品委托加工合同复印件；(四)受托方的《药品生产许可证 制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得接受境外制药厂商的委托加工。第十条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类 ...
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的医疗器械生产企业之间，由持有《医疗器械注册证》的一方（委托方），按委托合同的约定，委托另一方（受托方）生产其《医疗器械注册证》指定的产品（包括已具备 模具，并对生产全过程进行指导和监督。第十五条委托方负责委托生产医疗器械的质量和销售。第十六条委托生产的医疗器械，其说明书、标签和包装标识应当标明委托方 ...
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包装及标签除执行有关规定外，还应标明委托双方单位名称、加工地点。委托加工的药品须由委托方销售。异地生产和委托加工的药品法律责任由药品批准文号拥有者负责。 内的条件，且该车间已取得“药品GMP证书”。 五、委托加工药品的委托双方必须签订委托加工合同，合同须明确双方的责任和义务，且符合药品管理有关法规要求 ...
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与委托方和受委托方双方所持有的卫生许可证的卫生许可项目相一致，并通过订立委托加工合同并公证的形式明确双方食品卫生的责任及责任的期限。(二)委托方必须具备保证 卫生许可证文号等内容。此项规定于2006年1月1日起实施，在此期限之前已出厂销售的可销售至该食品保质期结束。 此复。 卫生部二○○四年十二月一日...
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披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成份药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的 药品委托加工的申报与审批第一百一十八条申请药品委托加工，须先由委托双方签订委托加工合同，明确双方责任义务，技术要求，加工时限，生产数量，执行标准 ...
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的；(四)超出委托配送合同约定供货范围的；(五)超出药品供货企业经营范围的；(六)属于本办法第十三条规定禁止或者暂停在药品零售企业销售的；(七)法律 条药品零售企业的药品购进应当实行计算机管理。连锁门店必须通过与总部或者受委托的药品供货企业之间的计算机数据互联网络进行药品调拨；特许经营店必须通过与特许 ...
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药品信息的网站，必须取得《互联网药品信息服务资格证书》，禁止通过互联网向个人销售药品类兴奋剂。二、组织领导与职责分工省局成立了兴奋剂治理工作领导小组，负责 蛋白同化制剂、肽类激素的企业，要核实企业是否签定书面生产合同，委托生产合同是否载明委托企业国籍、委托生产的蛋白同化制剂或肽类激素的品种、数量、生产 ...
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责令其离场。 第五章 竞价交易第十五条 竞价交易卖方签约单位为江苏省陈化粮销售办公室指定的江苏省长城军粮供应中心。 第十六条 开市后，交易主持人逐笔组织交易。： 政策规定，受买方委托发货的，存粮库点必须向合同签订的货物到达地发货。 第三十二条 在遇异常情况下，国家和省政府决定暂停陈化粮销售处理时，交易 ...
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》，生产加工的食品必须经检验合格并加贴(印)食品市场准入标志后，方可出厂销售。进出口食品的管理按照国家有关进出口商品监督管理规定执行。一、工作机构及其职责( 的、具有法定资格的检验机构进行食品出厂检验，并与检验机构签订委托检验合同(附七)。委托出厂检验中强制管理的检验项目及检验频率和次数由《实施细则》 ...
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条 国家对兴奋剂目录所列禁用物质实行严格管理，任何单位和个人不得非法生产、销售、进出口。第八条 生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素(以下简称蛋白 合同报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。委托生产合同应当载明委托企业的国籍、委托生产的蛋白同化制剂或者肽类激素的品种、数量、生产日期 ...
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