、关于麻黄素单方制剂的生产管理根据各省级药品监督管理部门上报的意见，经我局审核，现将全国麻黄素单方制剂定点生产企业名单予以公布(见附件一)。各麻黄素 经营单位。1999年8月12日我局下发的《关于贯彻执行〈麻黄素管理办法〉(试行)有关事宜的通知》(国药管安[1999]240号)明确规定，非麻醉药品经营 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门：可待因是列入《联合国1961年麻醉品单一公约》中表II规定管制的10种成瘾性较低麻醉药品之一 ”(泰洛其)仍按《“复方可待因口服溶液”(泰洛其)管理暂行规定》(国药管安[2000)54号)进行管理。各级药品监督管理部门要加强对含可待因止咳 ...
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各省、市、自治区药品监督管理局、卫生厅(局)：可待因是联合国麻醉品国际公约规定管制的麻醉药品。二十世纪9O年代，根据当时我国内地的医疗需求，经批准从 。4、药品处方、生产工艺、质量标准及检验方法。5、药品包装样稿。以上规定，请转发有关单位遵照执行。 国家药品监督管理局安全监司二OOO年二月二十三日...
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的原则，紧紧依靠医药学专家，努力实现科学、公正、严谨，力求工作扎实、可靠。我局于1998年10月、11月，经由国家药典委员会组织对非抗生素类抗感染药、 使用。该品种的地方标准自行废止。为做好所余药品地方标准品种再评价工作，我局将在进一步完善药品地方标准品种再评价工作规则的基础上，对地方初审情况进行调研 ...
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自查报告于2011年3月31日前送辖区食药监分局和市食品药品监督管理局药品安监处。2011年3月-12月本局将组织对本市中药饮片生产企业进行监督检查，并 情况。五、检查后续处理工作1、对自查发现的问题，企业立即改正；2、本局在现场检查中发现未按药品gmp要求生产的问题，责成企业立即改正；对不符合gmp ...
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各药品生产企业：现将广东省药监局《关于我省药品再注册批件有关事宜的通知》（粤药监注〔2003〕249号）转发给你们，请遵照执行。深圳市药品监督管理局二○○三年九月十六日关于下发我省药品再注册批件有关事宜的通知粤药监注[2003]249号各市药品监督管理局：为加强药品监督管理，规范药品的包装、标签及 ...
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〔2000〕132号）、《关于治疗男性性功能障碍药物管理问题的通知》（国药监安〔2001〕105号）等文件，对规范治疗男性性功能障碍药物的生产、 附件二：关于盐酸伐地那非流通使用管理问题的通知 各省、自治区、直辖市卫生厅局、食品药品监督管理局（药品监督管理局），新疆生产建设兵团卫生局、食品药品监督 ...
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；(七)企业法人代表对填报内容的真实性承诺。 三、报送要求各企业将《停产企业(车间)周报表》(附件一)于每周五报所在辖区食品药品监管分局；由相关分局核查后，汇总报送市局药品安监处。市局药品安监处将根据各分局汇总情况适时进行抽查。 特此通知 上海市食品药品监督管理局二00四年 ...
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31日 各分局将检查情况（包括企业自查情况）汇总后，将结果报市局药品安监处。市局将对贯彻落实条例及专项治理情况进行全面总结，并向国家局报告 通知的详细内容，请参见国家食品药品监督管理局网站（www.sda.gov.cn）和我局网站（www.shfad.gov.cn）。 请各分局接文后，尽快转发至辖区内 ...
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负责考评工作的情况汇总，并把发现的问题和扣分情况及时通报市(地)局相关部门，增强考评工作的透明度，以便于改进工作。(三)年终现场考评组主要 工作未及时报送的减0.1分/次。 食品 安全 协调处 6分 苑 国 成 (安监) 考评标准及分值 考评内容 加减分要素及分值 责任 处室 汇总责任人 标 准 分值 ...
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