中药材生产扶持、开发中药材生产而发放借款时，应同接受单位或个人签订合同，明确扶持生产的品种和归还期限，并加强技术指导，务使发放的资金见成效，到期及时收回和 增）记“福利基金”科目。承包企业完成承包任务，按照规定计算提取企业留利（包括应由财政退库的超承包利润），并以留利中按一定比例提取承包风险基金，提取 ...
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，实施阶段性评价。项目执行完成时，应对项目的整体绩效情况进行评价。 第三章 绩效目标第十一条 绩效目标是绩效评价的对象计划在一定期限内达到的产出和效果 生产计划，3-4分；50%以下签订有购销合同或下达有自用原料生产计划，0-2分）平台建设项目，立项的目的在于为中药材产业发展提供高水平服务，提高生产 ...
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。申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。第三十二条 申办者建议临床试验的单位和研究者人选，认可其资格及条件以保证试验的完成。第三十三条 生物医学研究时，其风险可能更大。医学的进步是以研究为基础的，这些研究最终在一定程度上均有赖于以人类为对象的试验。在生物医学研究领域中，对于以对病人的 ...
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应当由一个药品生产企业分包装，期限一般不超过5年。第一百三十九条境外制药厂商应当与境内药品生产企业签定进口药品分包装合同，填写《药品补充申请表》。 完成药品试行标准转正的审定工作。承担药品转正标准复核和检验任务的药品检验所，应当在60日内完成标准的复核和检验，向国家药典委员会发出复核意见和检验报告书。 ...
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的申请，也可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。第三十三条申办者选择临床试验的机构和研究者，认可其资格及条件以保证试验的完成。第三十四条 对病人的生理和心理产生不利影响的医疗措施”。4．医学的进步是以研究为基础的，这些研究在一定程度上最终有赖于以人作为受试者的试验。5．在人体医学研究中，对 ...
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同时通知药品检验机构进行检验。第一百零八条承担药品检验任务的药品检验机构，在接到检验样品后应在30日内完成检验，出具检验报告书报省、自治区、直辖市药品监督管理局。 国家药品监督管理局决定。第十六章 附 则第一百七十四条本办法工作期限中的日均为工作日。第一百七十五条本办法下列用语的含义是：药品注册，是指 ...
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人员和省级相关人员专项业务年度培训计划并负责组织实施。(三)各司室在确保完成各省局级相关人员的培训任务外，可根据工作需要，主办从事药品研究、生产、流通、使用领域有关 均质产品为一批。如采用分次混合，经验证，在规定限度内所生产一定数量的均质产品为一批。(2)液体制剂、膏滋、浸膏、流浸膏等以灌装(封)前经 ...
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、营养声明和健康声明均没有具体的定义和要求。日前全国食品工业标准委员会初步完成了GB13432-《特殊膳食食品营养标签》的制定工作，此标准以CAC146-1985《预包装 操作。为此，修订时，单独对样品确认规定了一条：首先明确规定了确认期限为15天；同时，对从经销单位采集的样品，除了通知生产单位或进口 ...
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.3%。化学制药工业占我国医药行业的比重最大，2005年我国化学制药工业完成现价总产值2405.9亿元，2000～2005年年均递增16.7%；销售收入2325.6 缓慢。入世后关税的降低使国外产品的进口更加有利，对国内中药市场形成一定的冲击。3、药品分销市场全面开放加入WTO后，我国取消了对外资参与 ...
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和控制；(3)保证工厂的卫生；(4)工艺验证和分析仪器的校正；(5)培训；(6)合同生产者的批准和监督；(7)物料和产品贮存条件的确定和监督；(8)记录的保存；( 在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的产品为一批。每批产品均应给定生产批号，并符合下述原则：每一批号 ...
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