个月）；（四）原产地证明所标示的实际生产地与《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）规定的产地不符的，或者区域性国际组织出具的原产地证明 药品监督管理局规定的其他事项。 第二十一条中国药品生物制品检定所负责进口药品口岸检验工作的指导和协调。口岸检验所需标准品、对照品由中国药品生物制品检定所负责审核 ...
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边境口岸所在地的省级药品检验所(以下简称检验机构)对抵达口岸的进口药材依法实施的检验工作。第五条 进口单位必须取得国家食品药品监督管理局核发的《进口药材批件》 进口药材批件》已超过有效期的；(三)原产地证明所标示的实际生产地与《进口药材批件》规定的产地不符的；(四)进口单位未取得《药品经营许可证》或《 ...
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的，申请人应当为产品所有权的拥有者和责任承担者，生产企业应当为受申请人委托并实际生产该产品的企业。(六)申请人名称、企业营业执照或独立法人资格证书以及印章三者 实施。以往发布的规定，与本规定不符的，以本规定为准。附件6： 真菌类保健食品审评规定第一条 为规范真菌类保健食品审评工作，确保真菌类保健食品的 ...
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确定对重点中药材生产扶持、开发中药材生产而发放借款时，应同接受单位或个人签订合同，明确扶持生产的品种和归还期限，并加强技术指导，务使发放的资金见成效， 检查客观原因，又要着重检查主观原因，以利改进工作。３．观点与材料统一，文字力求简明扼要。分析问题，要从客观实际出发。作出正确评估。条理清楚，一目了然。 ...
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6 查阅资料,现场考查 一项不符扣2分 2-3-5 煎药人员经过中药煎药相关知识和技能培训，并考核合格后从事中药煎药工作。 4 查阅资料,现场考查 -5-4 从事制剂配制操作及药检人员，应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能。 5 查阅资料 无培训方案扣5分 3 信息系统50分 3-1硬件 ...
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的现象。二、现场考核及抽样工作方面：试制现场设备与条件明显不能满足试制所需；样品试制量不足且与申报内容不符；缺乏试制与检验原始记录；申报工艺与配制 现场核查的实施： (一)现场核查由食品药品监督管理部门按规定组织人员实施。可根据实际情况，派有关专家参与，现场核查小组由2－4人组成。 (二)现场核查人员 ...
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规定时限内完成。第三十六条仓库保管员凭验收员签字或盖章收货。对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告企业有关部门 管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。第六十一条企业应根据国家有关法律、法规和本规范，并结合企业实际，制定各项质量管理制度。管理制度应定期检查 ...
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综合技能和公共知识的培训由具有较高理论造诣和实际工作经验的国内外专家授课。第二十一条师资的认定工作由培训工作主管部门负责。第六章培训经费第二十二条 .生物制品生产用物料须向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要 ...
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营养素名称、单位、格式、顺序进行标示的；(二)保质期内食品营养成分标示值与抽查检验值不符；(三)未按照本办法的规定标示营养声称的；(四)未按照本办法的 门对不合格产品生产企业的监管措施，有权要求企业追回不合格产品。三是针对实际工作中，各地监督抽检信息沟通不够的问题，增加省级卫生部门之间的信息通报制度， ...
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的宏观调控意见，经省人民政府批准后组织实施。 省人民政府财政行政主管部门根据本省实际情况，负责安排省级储备粮的贷款利息、管理费用和轮换补贴，并对省级储备粮 企业，可以承担储存省级储备粮的任务。 省人民政府粮食行政主管部门应当与省级储备粮承储企业签订合同，明确双方的权利、义务和违约责任等事项。 承储企业 ...
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