110网首页 法律咨询 查找律师 加入收藏
全文 标题
共找到相关结果约 42 篇 如果以下信息不适合您您可以点击 免费发布法律咨询!
、热经营企业的经营资格,核发经营许可证;(五)参与供热工程的立项和设计审查,按基本建设程序,对供热设施建设提出具体意见;协调热经营企业整合城市供热 起至次年的四月十五日二十四时止,居室昼夜平均温度不得低于18℃,其他建筑的室内温度按规定的标准执行。当地人民政府应当根据气候变化情况,适当调整供热起止期 ...
//www.110.com/fagui/law_328261.html-了解详情
安全。二、技术简介该产品以旋毛虫重组分泌抗原为基础,根据胶体金免疫层析原理设计研制而成。该试纸条无需附加任何仪器和试剂,无需专业技术人员和实验室,具有 ,加标回收率为65-121%;本法结果与色谱的平均符合率为77-124%;本法的室内、室间变异系数为平均6.8-13.2%。试剂盒可于2-8℃保存3个 ...
//www.110.com/fagui/law_317044.html-了解详情
、扩建的公共场所必须进行预防性卫生监督。建设项目的卫生防护设施必须与主体工程同时设计、施工,竣工验收合格后,方可投入使用。各级卫生行政部门参与对公共场所建设项目卫生 应有禁止性病、皮肤病患者入浴的明显标志;(六)浴室内保持空气流通,室内应设有气窗或换气扇等机械通风设施,气窗面积为地面面积的5%;(七) ...
//www.110.com/fagui/law_345570.html-了解详情
药品的生产厂房安排在同一建筑内。该类生产厂房应装有独立的专用空调系统;分装室内应呈相对负压;空调系统的排气应经净化处理,排放的废气不得含有该类药品 及输送管道等清洗后应灭菌。(6)进入100级、10000级洁净厂房的人数不得超过厂房设计时的限度,其人员的着装、生产操作等应符合要求。(7)洁净厂房的空气 ...
//www.110.com/fagui/law_114044.html-了解详情
根据《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》的要求,临床试验报告应该对试验的整体设计及各个关键点给予清晰、完整的阐述,应该对整个临床试验实施过程、结果分析、 过程中遵循预定的方案实施,不可随意改动。整个试验过程应在临床研究机构的实验室内并由本实验室的技术人员操作完成,申报单位的技术人员除进行必要的技术指导 ...
//www.110.com/fagui/law_389931.html-了解详情
的行政处罚权。第四章城市绿化管理第三十五条城市绿化工程的设计方案未经批准或者未按照批准的设计方案施工的,责令其停止施工、限期改正或者采取其他补救措施。 娱乐、集会等活动,使用音响器材,产生干扰周围生活环境的过大音量的;(三)使用家用电器、乐器或者进行其他室内娱乐活动以及在已竣工交付使用的住宅楼进行室内 ...
//www.110.com/fagui/law_336777.html-了解详情
仪表,应安放在专门的仪器室内,并有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响的设施。第三十条实验动物房应与其他区域严格分开,其设计建造应符合国家有关规定。 分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管。储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。注射用水储罐的 ...
//www.110.com/fagui/law_174953.html-了解详情
密闭系统的操作区应有独立的空调净化系统。11. 管道、阀门和排放滤器的设计应有利于清洁和灭菌。发酵罐的阀门应能完全耐受蒸汽消毒。空气排放滤器 。(WHO P24 11.31项)2901 对有特殊要求的仪器、仪表应安放在专门的仪器室内,有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响的设施。3001 实验动物房 ...
//www.110.com/fagui/law_91401.html-了解详情
共存组分中被测物能力的特性。4.3线性及线性范围4.3.1 线性是指在设计范围内检测响应值与样品中被测物质浓度或量成比例关系的程度。4.3. 本底情况。6.2.3 方法验证技术要求实验室间的具体验证技术要求同6.1实验室内方法验证。6.3 方法验证内容的评价指标6.3.1特异性实验样品中共存物质应对被 ...
//www.110.com/fagui/law_372586.html-了解详情
。按照食品生产许可审查通则的要求,对照企业提交的申请材料,现场核查以下场所要求。1. 企业厂房选址和设计、内部建筑结构、辅助生产设施应当符合国家标准gb23790 《粉状婴幼儿配方食品良好生产规范》的相关规定。2. 有 ...
//www.110.com/fagui/law_370924.html-了解详情
没找到您需要的? 您可以 发布法律咨询,我们的律师随时在线为您服务
搜索历史 清除
相关搜索