指挥部进行事故调查处理;(八)协调善后处理指挥部做好社会秩序稳定和伤亡人员的善后处理及家属安抚工作;(九)组织建立和管理市食品安全专家库;(十)负责组织编制和修订本预案，组织 的其他职责所需的条件。第三十六条调查人员进入事故现场后，确认是否移动了物体、残留物等，向曾进入现场的人员了解情况，并详细记录。 ...
//www.110.com/fagui/law_161147.html-了解详情
、尿囊腔及卵黄囊中。接种后鸡胚至少在5天后才能进行检查。并用豚鼠、鸡或其它禽类的红细胞检查尿囊液中是否含有血凝素。4．检测范围?───────────────────────────────────────样品 细胞实验动物抗体产生试验鸡胚感染试验备注原始细胞库 + - + 每批检查主细胞库 + - ...
//www.110.com/fagui/law_94754.html-了解详情
试验单位的设施与条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要。所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过药品临床试验管理规范培训。临床 和受益及试验设计的科学性。（三）受试者入选的方法、向受试者或其家属或监护人或法定代理人提供有关本试验的信息资料是否完整易懂、获取知情同意书的方法是否 ...
//www.110.com/fagui/law_174957.html-了解详情
风险和受益及试验设计的科学性；(三)受试者入选的方法，向受试者(或其家属、监护人、法定代理人)提供有关本试验的信息资料是否完整易懂，获取知情同意书的方法是否 的进行，以保证临床试验按方案执行。具体内容包括：(一)在试验前确认试验承担单位已具有适当的条件，包括人员配备与培训情况，实验室设备齐全、运转良好 ...
//www.110.com/fagui/law_94426.html-了解详情
七条 开展药品临床试验的单位和研究者必须具备一定的条件。每个研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力并经过药品临床试验管理规范的培训。临床 的可能性。3.受试者入选的方法、向受试者提供的信息资料及获取知情同意书的方法是否适当，向受试者或其家属或监护人或法定代理人提供有关本试验的信息资料是否 ...
//www.110.com/fagui/law_115231.html-了解详情
指导。药士从事处方调配工作；确因工作需要，经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作。药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业 用药适宜性进行审核。包括下列内容：(一)对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；(二)处方用药与临床诊断的相符性；(三)剂量、用法 ...
//www.110.com/fagui/law_130842.html-了解详情
卡”只供非住院患者使用，不得重复办卡；3．必须向发卡单位有关人员如实说明以前是否有药物依赖或滥用行为；4．患者不再使用麻醉药品时，应立即停止取药并将 履行相应义务，保证将其内容告知患者或相关人员。发卡单位： 申请办卡人（患者或家属）签字：（章）年 月 日 年 月 日附件2：麻 醉 药 品专 用 卡（ ...
//www.110.com/fagui/law_183538.html-了解详情
人身份证及复印件；（五）患者原户口所在地核发＂专用卡＂的医疗机构出具的患者是否申领过＂专用卡＂或＂专用卡＂已被注销的证明。第十条凭＂专用卡 ，建立各项管理制度，安排相对固定的人员，配备必要的安全设施、设备；患者及其家属或监护人必须承担国家规定的责任和义务。上述相关部门和人员未按有关规定造成麻醉药品流入 ...
//www.110.com/fagui/law_40563.html-了解详情
事故涉及的区人民政府等参与。主要职责是根据实际情况，做好事故受害人善后处理及其家属的安抚工作。4.5各区人民政府（新区管委会）成立区食品安全事故应急处理指挥部 技术鉴定和保障食品安全事故的技术鉴定工作必须由有资质的专业技术检测机构承担。当发生食品安全事故时，调查评估组应及时收集样本，按规定的法律程序 ...
//www.110.com/fagui/law_379510.html-了解详情
事故涉及的区人民政府等参与。主要职责是根据实际情况，做好事故受害人善后处理及其家属的安抚工作。4.5各区人民政府（新区管委会）成立区食品安全事故应急处理指挥部 技术鉴定和保障食品安全事故的技术鉴定工作必须由有资质的专业技术检测机构承担。当发生食品安全事故时，调查评估组应及时收集样本，按规定的法律程序 ...
//www.110.com/fagui/law_379504.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务