这是主观原因和客观因素两方面造成的。各省级药品监督管理部门一定 要深入调查研究，全面了解掌握本地区药品不良反应监测各个方面的工作现状、存在问题， 正成员国之一，并开始履行成员国的义务，包括定期向WHO报送药品不良反应 病例报告；参加WHO召开的各国家药品不良反应监测中心年会；承担有关药品不良反应监测 ...
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安全隐患、生产重点监管品种的企业进行重点核查；对医疗器械委托生产情况进行调查。3. 对医疗机构制剂室进行全面检查。以医疗机构制剂室技术人员资质、 打击非法坐堂行医行为。4?苯?一步加强药品不良反应、医疗器械不良事件监测报告工作。食品药品监管部门要进一步完善药品不良反应监测机制。卫生部门要组织医疗机构 ...
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