号）转发给你们，请认真贯彻执行，并就我市加强和贯彻落实药品不良反应报告制度的工作要求如下：一、各药品生产、经营企业、医疗预防保健机构要依法履行 病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于10个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构 ...
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监督、组织协调和依法组织对重大事故查处等项工作，决定建立河北省食品、保健品、化妆品安全（以下简称食品安全）事故报告制度，现将有关事宜通知如下：一、尽快 第十条县级以上食品药品监督管理部门在接到跨辖区的食品、保健品和化妆品安全事故报告后，在报上级食品药品监督管理部门的同时，应及时通知所在地的食品药品监督 ...
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：1999年12月14日，国务院办公厅发出了《关于加强政府系统值班和信息报送工作的通知》(国办发[1999]98号)，最近又发出了《关于切实加强紧急重大情况 提出要求如下：一、不断提高对加强值班工作建立紧急重大情况报告制度重要性的认识。当前，我国经济体制改革已进入关键时期，改革、发展、稳定的任务十分 ...
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的通知》(国食药监食(2009)119号)、《关于加强餐饮服务环节食品安全整顿工作信息报送的通知》(食药监食函(2009)47号)和上海市政府办公厅《上海市食品 分局应建立健全餐饮服务环节食品安全整顿工作信息报告制度。在为期二年的整顿期，各分局要指定整顿工作信息报告联系人和责任人，并将联系人姓名、职务 ...
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，经费落实，职责明确。各区要认真落实市政府下达的《2004年实施“放心食品工程”工作方案》，并将执行情况逐月上报厦门市“放心食品”协调领导小组办公室。（三）加强 加强对各区的指导和检查，建立和完善指导工作机制，加强信息沟通制度，严格落实省、市要求的有关工作报告制度，要定期于每月8日前向市“放心食品工程 ...
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直辖市药品监督管理局：新修订的《药品管理法》施行在即，为全面实行药品不良反应报告制度，现根据《药品不良反应监测管理办法(试行)》的有关规定，经研究， 自治区、直辖市药品监督管理局要与卫生厅(局)密切配合，依法共同做好药品不良反应监测工作；药品生产、经营单位和医疗机构必须经常考察并追踪所生产、经营、使用 ...
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资料,现场考查 有一个品种扣2 分 3-2 条件20分 3-2-1 具有完整的管理制度、生产操作规程、检验操作规程、生产批记录、检验记录。 5 查阅资料,现场 并及时处理，实施《药品不良反应/事件报告表》填写报告制度。 10 查阅资料、现场考查 无工作记录扣5分，无填写报告扣5分 3-1-3 有专(兼 ...
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大家提高认识，转变观念， 掌握方法，更有效地推动药品不良反应报告制度的全面实施。有关培训工作计划，我局安全 监管司将做具体安排。这次会议就是一次 交流与合作。国 外发达国家很重视药物安全性问题，一些跨国公司也很重视ADR监测工作，我们将积极与他 们交流合作，提高我国ADR监测管理水平。 (六)加强中药 ...
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提升依法行政和科学监管能力。财政部门要加大对打击食品非法添加行为和食品添加剂监管工作的支持力度。科技等部门要组织有关方面加强科技攻关，优先支持食品添加剂标准和 ，开展案例警示教育，使其了解相关法律法规和政策规定，自觉规范生产经营行为。（六）建立信息报告制度。各地区、各有关部门要加强沟通，建立信息报告 ...
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提升依法行政和科学监管能力。财政部门要加大对打击食品非法添加行为和食品添加剂监管工作的支持力度。科技等部门要组织有关方面加强科技攻关，优先支持食品添加剂标准和 ，开展案例警示教育，使其了解相关法律法规和政策规定，自觉规范生产经营行为。（六）建立信息报告制度。各地区、各有关部门要加强沟通，建立信息报告 ...
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