的受试者。9．研究者必须知道所在国关于人体研究方面的伦理、法律和法规的要求，并且要符合国际的要求。任何国家的伦理、法律和法规都不允许减少或取消本宣言 在受试人群能够从研究的结果中受益时才能进行。20．受试者必须是自愿参加并且对研究项目有充分的了解。21．必须始终尊重受试者保护自身的权利。尽可能采取措施 ...
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建立有效的双向转诊制度。(七)中蒙医药服务项目纳入城镇职工基本医疗保险支付范围，并且实行优惠政策。参保人员在社区卫生服务中心(站)就诊时应用中蒙医药诊疗方法的 中蒙医医疗机构在职及退休中蒙医人员到社区卫生服务中心(站)兼职服务，并且要形成制度。(四)组建有中蒙医药特色的社区卫生服务工作的专家指导小组， ...
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，并按照《中华人民共和国农民专业合作社法》登记注册为农民专业合作社。(五)质监部门要督促取得卫生许可证和营业执照的食品小作坊与之签订食品质量安全责任书，指导食品小 建立和完善食品质量安全快速反应机制，对食品出现安全问题要在第一时间报告当地政府和上级主管部门，并且要做到早发现、早判断、早把握、早打击、早 ...
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六条运输包装和车辆验收食品运输必须采用符合卫生标准的外包装和运载工具，并且要保持清洁和定期消毒。运输车厢的内仓，包括地面、墙面和顶， │每天一次或有需│铲子、刷子、清洁剂│1.用铲子铲去沟内大部分污物│││要时│及消毒剂│2.用水冲洗排水沟│││││3.用刷子刷去沟内余下污物│││││4.用清洁剂、 ...
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；卫生许可证；企业执行标准；生产许可证。进口商品在国内未进行商标注册的，进口商要出示承诺书，注明该类商品今后涉及的一切侵权、冒用商标等行为均由进口商承担。 5 运输包装和车辆验收3.5.1 食品运输必须采用符合卫生标准的外包装和运载工具，并且要保持清洁和定期消毒。运输车厢的内仓，包括地面、墙面和顶面， ...
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目录于去年12月份修订出来。WHO强调指出基本药物目录一定要根据本国国情制订，品种可以变化并且要有合理的价格考虑以及质量保证。为确保基本药物能够发挥 检定所、北京医科大学临床药理研究中心等单位分别承担有关具体任务。各单位之间要相互衔接，密切配合，协调行动。至中华医学会、中国中医药学会组织临床各科专家 ...
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批发企业经营基本药物目录所列品种的最低品种数量，并且要经常进行检查；在紧急情况下，药品批发企业要保证急救用药的供应。对不讲社会效益，只片面 保证医疗事业对药品需求和医药产业的发展。各级医药管理部门和生产、经营企业要强化知识产权保护意识，严格遵守“中华人民共和国专利法”、“药品行政保护条例”、“中药品种 ...
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，以下同)应实施《药品经营质量管理规范》(简称GSP)，新办药品零售企业均要通过GSP认证。关联法规：国务院部委规章（1）条第五条鼓励药品零售 的药师；(三)企业柜台销售人员或提供咨询人员应具有医药学中专以上学历水平，并且经过医药专业知识培训；(四)企业中药学技术人员不得低于职工总数的30%。第十三条 ...
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第三十六条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门可根据本规定制定具体的审核要求和程序规定，并报国家食品药品监督管理局备案。第三十七条本规定自二 的专职工作人员。数据管理人员必须熟悉有关药品管理法律法规，熟悉临床常用药品知识，并且具备对数据质量负责的能力和专业水平。数据管理部门配备的人员中，具有国家 ...
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《化学药物质量标准制订的规范化过程研究的技术指导原则》等要求的一般原则，并要注意分析质量对比研究的结果、国家药品标准的完善程度、研制产品的特点等。要 。大多数该类产品的组成成分不完全明确，按照化学药品的质控方式很难控制其质量；并且动物来源、工艺条件的细小变化均有可能导致物质基础的变化，而这些质量上的 ...
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